学习了！很宝贵的经验，相信有很多人会从中受益！请教憨叔：如果cea不敏感的话能否按这个秩序轮换？
憨豆精神 发表于 2014-10-16 18:20
各位病友和家属，我已经根据几天来的反馈修改了主帖，增加了一些内容。我觉得我把该说的都说了，各位自 ...
明白，理解，认同，认可憨叔
jack_7777 发表于 2014-10-16 10:48
别对医生要求太高, 本来我们医学界发展就落后人家老外几十年, 对他们的要求就是---------如果不行就老老 ...
不能全是医生的责任，如接着化疗可能会很好，或很差。谁都不知道。说不定比现在的效果差。不要指责别人，不要怪别人。要先问题自己。
很详细，很实用，学习中，谢谢！看似药也不好找哇，内心焦虑中
今天初步把憨叔推荐的新人要学习的新知贴全看完了，谢谢憨叔的分享，下一步得赶紧帮妈妈找这些轮换的药了，妈妈目前吃易瑞沙也快50天了，按这进程，找要是当务之急了，药从哪找还没理出头绪，晕了
253806835 发表于 2014-10-23 22:37
角质蛋白是什么指标特，角质蛋白高了好多
刚看到这个，我妈12月5日查ＣＥＡ是0.9，但细胞角蛋白19片段Cyfra211 3.7，比正常最高值高了0.2，是有感染？问医生都说没太大的情况，要综合说，但没给具体的说法，郁闷中
感谢憨叔宝贵意见。
我父亲肺腺癌，19突变，14年7月发现，发现时已经胸椎3和6胸椎转移，在医院进行了肺部放疗10次，进行四次化疗，使用培美+卡泊，第四次化疗评估，肺部未减少，因我家19突变，10月底上易，目前吃易有50天，效果不错，CEA下降很多，肿块有缩小。
目前父亲并没有论坛上的副作用很多，只是轻微的小腿肚小面积的红疹，查了我在香港买的药，效果不错，希望爸爸一直这样，更希望易可以吃长一些，我很纠结，我需要吃到几个月去换药，看了憨叔的轮换靶向药，真的很感谢！
收藏起来，检查结果出来后，试用
感谢憨叔！病人看到了更多的希望
憨叔轮换的靶向药里怎么没有多吉美啊？