LXM780524 发表于 2019-1-24 23:41:45

楼主，看了您写的内容，佩服良多，很有实战经验。希望多指导病友，普惠众生。因为在现实生活中很多病友只是看病了，但不是人人都去总结思考分析反思。另，可以私信购药渠道吗?感谢，持续关注您的贴。

春晓 发表于 2019-1-25 06:58:09

楼主您好，读你的帖子受益良多。我家现特罗凯1年耐药，急需2992阿法替尼购买渠道，请告知为盼。

闫桂珍 发表于 2019-1-25 07:22:27

感谢楼主的分享

好运附身 发表于 2019-1-25 09:43:16

ulan1112 发表于 2019-01-08 10:32
我妈妈易瑞沙四个月，原发控制，但骨转进展、胸膜加厚、肾出现小结节，头晕（头部核磁没发现问题）。前天开始该付特罗凯，打算联184。请楼主指点

我们跟你家情况差不多，能加一下微信或qq讨论么

chenjihui 发表于 2019-1-25 10:54:42

感谢楼主的经验之谈，让我们这些患者家属受益良多，我妈目前化疗中，后继应该要回到靶向，能否告知购药渠道，不胜感激！

安康相守 发表于 2019-1-25 11:43:45

砍柴LL 发表于 2019-1-25 13:43:54

楼主 请问你家O药是怎么和靶向联合的，用O药以前做过基因检测吗？

小蕊蕊 发表于 2019-1-26 01:48:22

谢谢楼主分享，言简意赅易懂，也祝你的家人福寿绵长！想问问楼主，我母亲肺腺4期两年半余，egfr突变，易和9291都吃完，现在92耐药，缓慢耐药期间，92联过184，280，重回一代，联一代，均试过，无效，无奈。又吃了安罗，无效，阿西和7080试了不到一个月，症状改善但ct进展中，感觉山穷水尽了，昨天取了组织做基因检测，近日只有化疗打压一下，这种情况，培美联铂联贝伐三联好，还是培美联贝伐？妈妈体弱，近日也已经出现咳血症状，很矛盾，还有后期治疗楼主能否给个建议？如通过更改每次化疗用药方案之类的？

冰清 发表于 2019-1-26 07:07:08

谢谢分享

wmywbyt 发表于 2019-1-28 12:33:48

ymh999 发表于 2019-01-24 17:55
如果初期100可以控制，不用这么快联贝伐

你好，请问如何判断100能控制住呢，目前刚加量吃了5天，甘露醇是8小时打一次，昨天改为12小时打一次，但到9个小时的时候就会头疼
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查看完整版本: 五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索