- H& z8 e: ~/ C+ N' e三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。- H6 B) ? t p) N. ~ r+ I
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。- F* ^. ?; s/ x9 b$ Z5 e8 {
- P# }# | Q z# ?: T0 H2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 $ Z& w. S* d2 g. b1 m; Y- E. z% H
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 4 [ g/ f7 o) U0 |# {' o% s) j+ q. |7 v! j3 b+ }4 l
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。. ~. c! Q! y9 L. A
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。) j0 |: p9 [# R( [$ |
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。" D$ X& h3 O9 H" E0 c: S8 ]0 G
/ J4 _* g' t" j/ `1 [5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。) [5 z4 \" o. s2 x
: E. y7 ?# a' \$ o5 h" N6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 ' n, _7 t% W) h- A 6 m3 T& ] k- f: t+ \8 f: a. N( ^! [& d* V
四、其他回顾: 3 q' p7 ]# @1 k3 r) ^ p) O , R4 O, H; j/ ?2 _2 H3 ~+ }1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。 + t" O" Y8 A4 k. d) ~4 n0 b3 K! R2 n5 v% F% T$ g9 Y
2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。 ! I9 m) O6 W. ?+ |' x/ g* v9 ` 7 ]' s4 |9 ]% W; `; ~, s1 N3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。 ( f4 D9 M8 D& w, `( m( w 9 }# B a5 b, u5 e' ]$ I7 j4 g( i: @听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。 + c$ p9 [# Q% e6 I; ]- i( V6 E! y% F7 J5 s) K9 r/ ^
所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。 & K7 v1 S* q8 n2 ]0 W: U