aizheren 发表于 2020-11-24 16:03
你家吃易瑞沙是脑部一直没缩小么？如果吃易瑞沙脑部一直没缩小，果断至少换特罗凯。
我妈妈已经吃了快9个月易瑞莎了，现在换特罗凯好不好？好怕换不成功，又影响了原来的病灶
为啥我这边都是推荐奥希替尼，我家没脑转骨转也是推荐，所以我们现在一线自费奥希替尼https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
一线奥希替尼 发表于 2020-11-24 16:35
为啥我这边都是推荐奥希替尼，我家没脑转骨转也是推荐，所以我们现在一线自费奥希替尼
不知道为啥，真的是不懂，不是病情更严重的要用最好的吗
ydhh 发表于 2020-11-24 08:34
@地狱先生 @申医生 求意见，是否需要做全脑放疗，还是先联一下贝伐
如果说家里经济条件好的话，考虑一下达克替尼吃一个月复查一下看看。
ydhh 发表于 2020-11-24 15:47
我妈妈应该是已经有症状了，所以不知道是不是直接换，不知道为什么说换9291也不会太好，所以不知道要不要连下贝伐，或者换下特罗凯试试
9291有效的话效果奇好，不行就试试。
地狱先生 发表于 2020-11-24 17:02
如果说家里经济条件好的话，考虑一下达克替尼吃一个月复查一下看看。
谢谢，谢谢，只吃达克替尼吗？
我妈妈是21号突变和Kras突变，据说耐药差，靶向药效果不好
ydhh 发表于 2020-11-24 18:41
谢谢，谢谢，只吃达克替尼吗？
是的，什么其他的乱七八糟的药，中药什么都不需要。
地狱先生 发表于 2020-11-24 21:54
是的，什么其他的乱七八糟的药，中药什么都不需要。
好的，谢谢，就是您也建议先不要做全脑放疗是吗？大的两个是否考虑伽玛刀先处理？
我家易吃了12个月发现脑转 原发稳定 换特吃到现在6个多月了 脑部缩小保持稳定 原发缩小百分之四十 就是肿标在升 供参考