临床试验招募信息

没有靶点，绝望中...

请问有没有pd1 对于肾盂癌的 资料信息实在太少了

来自苹果APP客户端

请问楼主找到可能适合的临床组后如何联系对方？

替需要的人顶上去

voodoo83 发表于 2017-8-18 19:06
有尼拉帕尼的临床入组信息么？

你好，现在有尼拉帕尼的临床入组，有意可以资讯

招募：多发性骨髓瘤患者招募
药物名称：人源抗CD38单克隆抗体
首次公示信息日期：20160618
申办者名称 ：西安杨森制药有限公司
状态：正在招募，大家持续关注

临床试验名称：在未经治疗且不适于高剂量化疗的多发性骨髓瘤受试者中进行的比较万珂（硼替佐米）-美法仑-泼尼松（VMP）和 Daratumumab 联合 VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性 III 期研究

主要入排标准：
1，年龄65周岁以上，病理确诊为MM。
2. 先前或目前未接受多发性骨髓瘤系统治疗或 SCT 治疗的初发多发性骨髓瘤患者。
3. 无HIV、HBV和HCV以及其他活动性感染疾病病史
4. 原发性淀粉样变性、意义不名的单克隆丙种球蛋白病或冒烟型多发性骨髓瘤。意义不明的单克隆丙种球蛋白病定义为：血清 M-蛋白＜3g/dL；无溶骨性 病变、贫血、血钙过高以及 M-蛋白相关性肾功能不全；以及（经确定）骨髓 中浆细胞比例为 10%或更低。23冒烟型多发性骨髓瘤定义为无症状的多发性骨 髓瘤，不存在相关器官或组织损害或终末器官损伤，此种情况需要排除
5. 记录患有多发性骨髓瘤（符合血钙升高、肾功能不全、贫血和骨疾病 [CRAB]诊断标准（参见附件 1），骨髓中单克隆浆细胞≥10%或活检证实存在 浆细胞瘤），根据中心实验室的评估有可测量病灶，定义为以下任何一种情 况：
•血清 M-蛋白≥1g/dL（≥10 g/L），如果为 IgA、IgD、IgE 或 IgM 多发性骨髓瘤受试者，则≥0.5 g/dL（≥5 g/L）；或尿 M-蛋白水平≥200 mg/24小时；或如果受试者的血清和尿液样本均无可测量的 M 蛋白：血清免疫球蛋白游离轻链（FLC） ≥10 mg/dL且血清免疫球蛋白κ/λ  FLC比值异常
6. 血常规、肝肾功能等各项指标基本正常
免费项目：
1. 标准VMP方案化疗9周期，或DARA(cd38)+VMP方案9周期，其中DARA组在化疗结束之后继续维持用药。
2. 包括增强CT在内的MM主要检查
3. 骨髓检查

多中心、开放、剂量递增的 I期临床研究评估腹腔输注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 受试者招募广告     M701由武汉友芝友生物制药有限公司研发，本项临床研究已获得国家食品药品监督管理总局（批件号为：2018L02157）和中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会的批准。其主要适应症为：恶性腹水。项目将由徐建明主任医师负责。 试验整体计划招募17-30 名健康志愿受试者，男女不限，试验分为7个剂量组，每位受试者只能参加其中一个剂量组。如有需求，欢迎参加。 报名条件         入选标准 1.        年龄＞18岁且≤75岁，性别不限； 2.        组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者； 3.        需要进行腹水穿刺治疗； 4.        常规治疗耐药和无效患者； 5.        至少经一个方案腹腔治疗后的患者； 6.        最近一次抗肿瘤治疗距离首次给药时间间隔≥4周，抗肿瘤治疗包括化学疗法、免疫疗法、生物制剂、激素疗法、放射疗法（缓解疼痛的局部放射疗法除外）； 7.        已经从前次药物的任何毒性反应中恢复过来（根据NCI-CTCAE v 4.03判定为0-1级）； 8.        体力状况ECOG评分（PS）为0-3； 9.        预计生存时间大于8周； 10.        器官功能水平必须符合下列要求：         骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5 ′ 109/L，血小板≥80′ 109/L，血红蛋白≥9.0 g/dL（14天内未输血）；         肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤3倍正常值上限（如果有肝转移时允许AST，ALT≤5倍正常值上限）；         肾脏：血清肌酐≤1.5倍正常值上限； 11.        理解并自愿签署书面知情同意书。