父亲肺鳞癌4年后转移，求助目前应该怎么办？

地狱老师 发表于 2021-06-23 22:48
一支信迪利单抗就可以，白蛋白紫杉醇可以0.2分两次打，1、8方案

好的，多谢老师，我会把您的方案给临床医生，看看他的想法。

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地狱老师 发表于 2021-06-23 22:48
一支信迪利单抗就可以，白蛋白紫杉醇可以0.2分两次打，1、8方案

组化结果出来了，肺鳞癌，老师给看看，是不是还是非小？您的方案给临床医生说了，他的想法也是这样，这次他也是想看看情况，可以的话第八天再打0.1的白紫。信迪利单抗他说看看情况再说，因为是第一次用药，所以他给的药量大些，后面看情况，可以的话减成100ml。感觉这个医生还是不错的。但是助理医生的话让我很沮丧，说肿瘤侵犯了支气管，可能会造成咳血（量很大的那种），一旦出现后果很严重。请问老师这种情况能提前预防吗？好担心。

                               
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我的名字叫艳子 发表于 2021-06-24 18:51
组化结果出来了，肺鳞癌，老师给看看，是不是还是非小？您的方案给临床医生说了，他的想法也是这样，这次他也是想看看情况，可以的话第八天再打0.1的白紫。信迪利单抗他说看看情况再说，因为是第一次用药，所以他给的药量大些，后面看情况，可以的话减成100ml。感觉这个医生还是不错的。但是助理医生的话让我很沮丧，说肿瘤侵犯了支气管，可能会造成咳血（量很大的那种），一旦出现后果很严重。请问老师这种情况能提前预防吗？好担心。

免疫治疗药物还是保证按照体重原来那种算法更好。

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今天开始第二次免疫治疗，信迪利200ml，1.8白紫。第一次免疫过后感觉咳嗽减轻了，痰血减少，第一次免疫治疗后10天左右有胸闷，用了三天激素缓和了一些，前几天复查ct，看似是没有进展，但是胸水多了，不知道到底是不是压制住了进展。前天，昨天各抽出500，700ml胸水，血性胸水，担心是不是侵犯了胸膜。父亲前几天开始脱发，浑身无力，是不是白紫的副作用？希望坚持到免疫起效。

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8月6号，第三次信迪利白紫，因为疫情，第三次晚了几天，没办法，病毒太厉害。打完第三次，老爸说感觉比住院前好了点，偶尔还有胸闷现象，算起来免疫治疗快两个月了，痰血现象很少了，吞咽困难也有好转，食欲稍有恢复。记录一下，希望免疫药快点起效。

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8月27号第四次信迪利白紫，但是出现了食管狭窄不能吃饭，一吃就吐，CT结果显示食管转移又进展了，在下胃管，胃造瘘，食管支架中选了食管支架，也是没办法了。原本9月17号的信迪利因为近期胸闷严重，胸水不能很好控制，体重又一直下降推迟了，愁啊，能用药也是幸运，看看这几天能不能打吧。

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9月24号第五次信迪利，因为状态不好，精神不佳，浑身无力，后半夜憋气，一直没敢用免疫药，今天还是用了，医生又推荐安罗替尼联合pd1，因为前几天夜里有次咳嗽不好咳出痰，一使劲咳了痰和血，所以没敢让用安罗替尼。单用信迪利看看情况吧。太难了。

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父亲走了，这条路走的太难了。还是感谢地狱老师和其他给予过帮助的老师们，谢谢！也希望其他不幸患病的人能坚强地走下去，少走弯路。相信有一天癌症会像感冒一样被治愈。

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