有EGFR19原发靶向耐药的病例吗？有再次尝试靶向成功过吗？进入绝望期

没事儿啦 · 发表于 2021-9-7 08:23:33

chuchuml 发表于 2021-08-31 10:49
为什么会建议放弃治疗？免疫本来就起效慢一点，身体允许的情况下，此时不搏更待何时？

因为医生就觉得，一直治疗一直效果都不好，如果再用药，更多的是消耗病人的身体，并没有实际的作用，就建议对症治疗，不要再用大的药物方案

没事儿啦 · 发表于 2021-9-7 08:29:51

9月6日，前往广东省医咨询周清，建议白紫加阿替丽珠加贝伐（认为在前面上卡瑞丽珠的时候有用抗生素，实际免疫有没有效果说不好）如果再不济，不反对病人盲试靶向加184，针对类器官，她说概念大过实质，目前省医也在和生物公司搞合作项目，进展还比较初期，针对CAR-T、Tils细胞疗法，说也是概念大过实质，Cart之前在实体瘤方面出现过严重的副作用，因此省医一直非常谨慎启动细胞疗法研究；又咨询中山肿瘤陈丽昆，认为以化疗维持为主，以白紫加铂类加贝伐，控制胸水，维持治疗，如果最后没有选择的情况下，可以尝试靶向联合met抑制剂。

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没事儿啦 · 发表于 2021-10-31 00:12:32

9月20日，咨询华西卢铀，认为卡瑞丽珠无效，思考良久，给了特罗凯加贝伐加西妥昔的方案，然后结合以前吃过二代、三代，没吃过一代，所以建议吃一代，但是跟我老爸商量，他很抵触吃靶向药，认为最近两次用卡瑞丽珠是唯一体感相对还行的阶段，之前吃靶向药反应很大，然后与主治黄媚娟商量，她认为最新的方案也比较冒险，她属于保守派，结合我父亲的意愿，我们继续再用一次免疫治疗，不过将卡瑞丽珠改为o药，采取白紫加o药加贝伐的三药联合方案。

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没事儿啦 · 发表于 2021-10-31 00:14:04

10月12日，采用白紫加o药加贝伐的方案，父亲身体勉强耐受，但是白细胞一直很低，打了很多次升白针，期间还是胃部持续难受，关节疼痛。

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小钉铛 · 发表于 2021-10-31 12:31:48

抱抱你希望赶紧好起来大家都太痛苦了

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没事儿啦 · 发表于 2021-11-5 22:46:57

小钉铛发表于 2021-10-31 12:31
抱抱你希望赶紧好起来大家都太痛苦了

谢谢亲，我父亲真的太受罪了，但是又不知道该怎么办好

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没事儿啦 · 发表于 2021-11-5 22:52:25

11月4日，我父亲的复查报告出来了，终于有了阶段性的小小好消息，较8月29日，肺不张好转，炎症较少，转移淋巴结缩小，包裹性积液略较少，医生给的结论还是SD，不过起码能从报告上看到有好转的消息，但是骨转移教前增大，同时可能是神经性的毒副作用，全身关节疼痛，手指头都没有劲，胃部问题一直没有好转，整个人状态并不好

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