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妈妈肺腺脑转八年抗战落下帷幕

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331994 350 妈妈挺住 发表于 2012-12-24 15:44:31 |
mamajiayou  小学六年级 发表于 2013-7-18 10:05:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
祝福楼主妈妈,
我妈妈吃易瑞沙13天,目前还没有出现副作用,满一个月后去医院检查,祈祷有效果!
私信了楼主,麻烦看一下,谢谢!
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-7-22 11:24:42 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特

坛里的人都是和我一样的人,我们希望通过努力能最大限度地提高亲人的生活质量,延长生命周期,也希望老天看在我们的一片孝心,让我们的亲人能像憨叔一样,尝百草,都能有效并低毒。
鸟鸣花香  初中二年级 发表于 2013-7-22 15:55:28 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
你们都是有孝心的好孩子,为了父母寻医问药不辞辛苦,不耻下问。如果真的有那么一天,也不会后悔的,尽到了做子女的责任了。老天爷会被你们感动,放你们的亲人一条生路。加油。愿好。
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-7-29 09:04:15 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
鸟鸣花香 发表于 2013-7-22 15:55
你们都是有孝心的好孩子,为了父母寻医问药不辞辛苦,不耻下问。如果真的有那么一天,也不会后悔的,尽到了 ...

愿天下患癌的爸爸妈妈们都能与癌共舞,你们若安好,对我们而言就永远是晴天!愿大家都好!
Belinda  大学四年级 发表于 2013-8-3 15:12:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主真聪明,特罗凯具体加量了后效果就来了。值得借鉴!祝福!
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-8-7 08:40:16 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
Belinda 发表于 2013-8-3 15:12
楼主真聪明,特罗凯具体加量了后效果就来了。值得借鉴!祝福!

被前辈这么一夸,反倒叫我惭愧了,我这也是没有办法的办法,以前憨叔好像说过,易瑞沙效果好的,特罗凯只能维持,但我又担心维持着又逐渐走高,就抱着试试看的想法,加了量,其实后来我妈出院后,也就是本月吃的特罗凯我已经加到了180mg,但所幸我妈的副作用不大,最近又该检查了,愿老天怜悯并眷顾我妈及我们全家吧!正如莉阿姨说的,放患者一条生路,我愿今生多受点苦,只为换我妈多几年的生命!
Belinda  大学四年级 发表于 2013-8-7 10:25:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
妈妈挺住 发表于 2013-8-7 08:40
被前辈这么一夸,反倒叫我惭愧了,我这也是没有办法的办法,以前憨叔好像说过,易瑞沙效果好的,特罗凯只 ...

祝福!
学习了。我也整理下我家的用药历史,看看哪些药是可以加量的。阿西,2992,特,我记得我家都是效果一般,小涨,于是放弃了,认为无效。这么看来,加量尝试也是个思路。
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-8-9 15:57:41 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
今天最新的检查结果,果然不出所料,cea有所上升达到10.37,吃特罗凯已经三个多月了,该换药了,已经买了299804,准备月底上药。

点评

基因没突变吃一种药不要超过2个月,我就是这样, 超过2个月cea必升。好像憨老说过用易瑞沙换药后还是用回易会好些,不知道你看没看到过他的这个贴子?祝福你妈妈804有效!  发表于 2013-8-9 18:11
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-8-12 14:05:44 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
谢谢阿姨的关注,虽然我妈的基因检测是没有突变,但我觉得这个结果可能存在问题,我妈吃易的效果特别地好,吃特也基本稳定。先用一个月804看看吧,期待老天的再次眷顾,也祝阿姨越来越好。
fangyuan021  初中二年级 发表于 2013-8-15 15:48:47 | 显示全部楼层 来自: 上海虹口区
换药确实是个难题啊,每个人的病情和身体情况都不同,所以来你家学习了,期待楼主家299804有效!

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