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肺腺4期41个月,泰瑞莎19个月终究还是耐药了 ...
肺腺4期41个月,泰瑞莎19个月终究还是耐药了
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shilly_79
发表于 2019-1-16 15:15:18
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雄蚊子
初中一年级
发表于 2019-2-1 13:31:59
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最好还是基因检测下。就是好奇,盲试的药什么地方买的?买正版的吗?
现在医院没有靶点,都不给你开靶向药了。
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兴顺北里:
是的,现在没有靶点证明,医院不给开药。其他渠道的药,我家里人又不肯吃,真是着急啊。
发表于 2019-2-7 23:43
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jiajia
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发表于 2019-2-1 13:54:08
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来自: 江苏苏州
是否可以试一下抑制血管生成的药物,口服安罗替尼。这药不需基因突变。
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shilly_79
初中二年级
发表于 2019-2-2 19:54:34
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shilly_79
初中二年级
发表于 2019-2-2 19:54:35
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shilly_79
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发表于 2019-2-2 20:17:27
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认识医生的,2次都盲试成功。因为相信医生说的,有假阴性,试了有效就有效。现在打算做基因检测,如果突变消失,就准备吃O药。刚到网上帖子说,O药有赠药政策了,打算再试一下
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在踌躇中前进
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发表于 2019-2-5 22:54:58
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不要把化疗妖魔化!腺癌培美+铂类有效的多,骨髓抑制严重可以停铂类,培美单药也可维持。
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shilly_79
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发表于 2019-2-6 17:15:24
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来自: 甘肃
我家是化疗了4次后,脑转,所以开始靶向的。化疗前两次有效,但病症也没缩小到一半,倒是对靶向特别敏感。这几天重回泰瑞沙,热度也几乎没了,每天1-2分热度,胃口也好些了,不知能坚持多久。走一步看一步。这几天又研究了一下O药的知识,估计我妈妈也不一定有用,既然重回泰瑞沙有效,证明还是有EGFR突变的,不敢贸然换药。2月15日去医院复诊,到时再和医生商量一下
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shilly_79
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发表于 2019-2-6 17:24:49
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来自: 甘肃
可能还是联凯美纳,或184胜算大。但184正版是天价,仿药水太深,非正版的副作用又怕妈妈承受不起。妈妈这一年多,右边已经不太能动了,走路是举步维艰(有小脑转移)。肠胃也不行,牙齿也掉了很多。不舍放弃,但她本人意愿是如果一直是这种生活状态,情愿死。所以,选择的方案,还要保证生活质量
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萍踪侠影
初中一年级
发表于 2019-2-7 10:31:52
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来自: 中国
楼主,你妈妈吃靶向药也算比较有效,当时有基因突变吗?还有一个花了这么多医药费是报销前还是报销后,那天看到有病友家属说花了80来万,最后报销自负11万,不知道是不是买了保险的
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shilly_79
初中二年级
发表于 2019-2-8 13:54:27
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来自: 上海
我家都是盲试的。我说的费用都是指自费部分。化疗4次,每次自己出1万不到,放疗2万多,凯美纳自费每个月1.2万(共7万多),泰瑞沙第一阶段20.4万,第二阶段15.3万。我们靶向药都没赶上医保。还有平时的医药费。
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