肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
- m+ j0 b' \/ |+ b, U射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
. J! T. N* L2 ~: ~2 L以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
: O4 X2 }7 X8 c2 c! c  S看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

                               
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几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

  V7 q9 X5 |: T从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
# }8 _  l2 C8 w+ Z4 n( {在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

回复 憨豆精神 的帖子
( {1 _4 l( [8 M4 r! J* A3 Y/ a
沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
0 V) S5 H! {6 X! X' `) z讨论中~~~

6 J0 O* {# ~2 G: c# @4 L3 q! H回复 雪绒花 的帖子
6 `% v- `! \# b
6 m+ U  e( @) {! \+ d反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
7 A' k( s) B" }$ h! `9 v" E我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
# W& h% L' m% Q( k( z2 i2.手麻
. T, P/ W. O; h, Z) x; z3.反应迟盹
! q5 H  `$ E' Z* d( h4.想睡觉
  f# t! v4 ^4 V4 a% v其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
4 p& {4 s6 Z3 H8 `. L