肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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+ f& @7 z1 L: D8 X0 r" s
& e- L5 u, W: }8 a+ c我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
7 V0 L0 e% Q6 \: ?/ [4 k0 h; P* s0 |射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
# K' Q5 p" W! E, Z. U' r5 `& q& i以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

& u% C) o; c  f: `( W7 ]2 J) o                               
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几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
+ |6 T0 S: m" _# U射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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; B) `2 \; A5 s3 |8 ]" E
% E+ y& @( B$ l, u4 y沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
! K" f- Y1 \, F( ?讨论中~~~
4 V) ]2 a6 u- t2 Y$ y

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: e" v2 {9 y9 r- s* c. y
7 H8 ?5 d4 e7 ^4 k6 K反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
* s4 X1 N# V1 o" _  x* J    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
" M4 Y( x0 i- d; \# s) F& O3 n6 L我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
2.手麻
9 L& V1 K- I/ `: n3 U4 g+ j3.反应迟盹
4.想睡觉
: N* d6 u/ o8 ]& P/ a0 S其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
: T$ g( p' v, [7 i  b; O

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
一瓶5天就干光了！呵呵！
  @- D6 v8 X. s! d. X" ?