写得真是太长了,拉一个屏幕都看不完。话一多还偏离主题,明明是想说病情却说了医生。又想起几句。我回头翻翻自己的帖子,也觉得太偏于写不好的一面,让人觉得我老公的状态很不好。其实他也不是很差,这几天还是能下楼走路,不过喘得严重多了,虽然没转院前厉害,也很辛苦了,走几步就喘,听着揪心,所以也不怎么动了。前天开始打嗝之后又差了些,也不知道明天能不能好些,我打算买四磨汤看看行不行,或者保和丸,或者加热醋熏,或者雪梨红糖姜汤,反正试试偏方吧。, X- E6 C, ^+ H t
本帖最后由 青衣雅雨 于 2010-12-14 00:14 编辑 2 f1 U" h' @- U. H4 Z& F B # r9 z, d) l: v. T8 i8 M) P0 t% Q在医生眼里我们是外行,在医院我告诉医生想做什么检查我要换药,也没有说什么,专家就教训我:不要牵到我的鼻子走!我几十年的专家还要听你的指挥哦?你应该听我的指挥才行!.......被教训了半天。我特理解你!人在屋檐下,有时不得不低头。很无奈!但是我很佩服你!
7 i. F1 j4 m p$ V 3 c, g; y# f( N憨叔啊,这么巨大的勇气我暂时还没有。我老公的状态也不能算好了,离不开医院。我理想的状态是,我找药,选择主方案,医生帮我看副作用,别让我用错药。因为我的知识完全没有基础,不过是数月间临时拼搭的,我得有人看着别让我搞出关键错误。现在的情况是反了,医生定主方案,我在网上查,怕他用错药。完全倒了。所以我比较辛苦。2 C6 F# Z; e1 F3 f; o5 P
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老公也是不愿意我这样辛苦的,我跟他商量过,他说我现在的压力就过大,更不同意完全由我来定了。我知道他意思。如果只是我们夫妻两人,怎样决定都行,可在老公家人那边我无法交待。他们一直是主张中医偏方和煲汤水之类的,和我观念差别太大。我们选择放化疗,已经远离他家人期望了,一直以来我俩还是尽量避免让他家人觉得是我在参与治疗。何况要我把老公搬回家自己治呢。