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两口子一起努力(感恩!)

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1180668 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
5 z; W( Y& x% B! d* P. ~& {红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
' j1 }1 @1 o, q; P* ^& w
7 ]( [2 v! J/ b2 J% M% X——————————————————

' H# y% y( K4 K' u我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。+ a" Z5 O+ t7 G2 w
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。# R' J: Q* W! s8 c3 O- E# k# P
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。8 Q, N' `+ U9 p% i* F9 ^  ^& `

4 @5 Y! i: {- `5 Y4 f' E3 s3 u$ M——————————————————————————————————
) `7 e6 S/ p3 u* a: W! f+ I( x4 I- ?6 `: l% K
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。: q( D1 _+ P9 x

. u* L3 f& j+ N' ?2 L力比泰说明书:
0 D+ h% u1 ~9 |2 N4 O6 r; w8 _$ G预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松6 u7 q2 n0 t7 a1 R0 m2 b/ N: F$ Y
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
. l& u8 b# i& }9 O$ i* W# }本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.7 t& R/ C$ y3 n( m! ~) A' L
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 @% Z! o/ s# G( r/ q
' R" i7 p8 V8 @* a
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。$ l9 K( k4 B" ~7 X( L
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
5 c/ w8 D" J( @* E+ b她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
$ p% V! o: H$ Z: |她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' O7 j) f" V% {/ |) x9 ^& n8 C她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
, C* |* I# k, Y/ F她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!& d; p7 e: ?0 I
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!0 v+ N6 K  `) ^# v, ^" |" y
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!: e9 c& N2 \7 M) W. n
……! }# D$ ]) U0 T2 E# @" O+ P

& a) q4 q7 t" H# s我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
0 N: v  B# W" G! U+ ?
6 C+ D! U4 F0 u! y$ n0 l以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
$ |% Q' T- j% v9 C, t
( n, e/ x) v3 D  b& T过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。2 D- a/ A* f  I" ^& @  _
2 e0 ]. ?6 m7 `) \4 J# H. B" o6 j% v
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
, G% R; V) y/ B1 L, o% `+ A辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。, l2 G* ~1 B6 S4 t# B, \
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
9 B/ C, R( P& u4 b! o- M& j
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 - C, Q' u' o% x; ]! O

1 `  c( k9 s, D9 _3 s* c2 g# o/ g% L1 ?回复 茉莉-花香2 的帖子$ d4 b% `. Y9 D) y# M7 g

/ q+ y. J7 B( i, ~' Z周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
7 {0 R) I2 ~: I3 Z, D; h0 g$ Y我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
. u& Y+ [  D% p; ~+ e& g现在最大的问题不是腿痛了。
# g( G' v  y1 ~昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。8 O/ z2 R  T; W" n& u* |- a
希望快快好起来。
/ F; ?1 G3 ~. ?( z6 s3 A3 G祈祷。& X& l* g6 H% c

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