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3174768 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2013-2-19 18:45:04 | 显示全部楼层 来自: 江西萍乡
憨豆叔 请问吃4002一个月能否换回2992,目前我爸爸吃了第一粒

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我没4002的经验,不知一个月后换2992是否有效果。忘记你爸的病历,你可考虑特或易或阿西替尼。  发表于 2013-2-19 22:22
美凡  小学六年级 发表于 2013-2-19 19:09:21 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
憨叔您好,我先生现服用帕唑帕尼,因此药对肝脏有伤害,现指标如下:甘油三脂4,9;谷丙转氨酶43;谷草转氨酶48;总胆红素43;间接胆红素37。现求救吃什么药!

点评

你的求救很搞笑,这么正常的肝功何来肝脏伤害?  发表于 2013-2-19 22:24
土豆小天使  小学六年级 发表于 2013-2-19 20:03:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
虔诚的请教憨叔:

我妈妈是肺腺癌,多处骨转,肝多处转,目前易瑞沙耐药,184吃了20天胃不舒服,恶心没有胃口,故停止几日。
近几天病情发展,腋下肋骨到整个肚子都有肿胀,一碰就疼。吃饭只能吃一点,稍微多就说胃疼、涨,饿着的时候还好些。小便出血,大便3天没有,吃了通便的药后出来的都是黑色的大便。

今天跟一些病友交流了下,好像也不是胸水的问题,我妈妈能正常躺着,只是一吃东西就胃疼。不知道是不是转移胃了....

明天去医院检查下,除了检查下胸水外,憨叔,以您的经验,还需要做些什么别的检查?这个症状大概是什么原因引起的?有什么有效的措施么?跪谢。
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憨豆精神  停184吧,易瑞沙耐药吃184是胡来。应该吃2992。已经内出血,检查“大便潜血”,如果存在着阳性,就要到医院吊止血的针,直到“大便潜血”检查结果为阴性。你说的所有问题都因为184引起。措施是停184。  发表于 昨天 17:05
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还得占用憨叔几分钟时间,昨天比较着急,我的描述没有很仔细,再补充一下,我妈是从11年11月确诊后开始吃易瑞沙,吃了8个月耐药,后来化疗2次培美曲塞无效,换紫杉醇化疗4次有效,停了大概10天左右,开始吃特+184,吃了差不多20天开始胃不舒服,于是我换成易瑞沙给妈妈吃,吃了10天后出现上述症状。

不知道是不是184把胃伤害的太厉害了。现在已经停了所有药一个礼拜了,也没见好。今天检查结果出了一部分,X光检查胃、食道没什么问题;血常规没问题;明天检查肝肾,由于没有大便,今天也没能检查成,看看明天能不能查一下;小便检查结果说红色不是血,医生说可能是由于糖尿病引起的(我妈妈有糖尿病,癌症确证之后才检查出有糖尿病)。

妈妈目前症状就是浑身难受(没吃靶向药,病情有发展),主要是吃不进去东西,肚子胀满,不饿,吃两口胃就有压迫的感觉,想问憨叔,有什么急救的办法让病人能吃点东西么(现在说话都没劲),还是只有等大便潜血检查完才能采取些措施?跪谢。

点评

易,等于没吃药,病情急剧进展便是必然。检查肝功、血常规、大便潜血、C-反应蛋白。同时吃2992,每天65毫克。  发表于 2013-2-19 22:37
大便潜血检查,根据检查结果决定是否仍应止血治疗。我说过2992,你为什么不考虑?换药不是随心所欲就能有效果的。易耐药后用特效果会很差,特副作用又大,还联合副作用更大的184,这是乱来,之后换回已经彻底耐药的  发表于 2013-2-19 22:35
ducati006  高中二年级 发表于 2013-2-19 20:03:43 | 显示全部楼层 来自: 甘肃平凉
憨叔您好,我母亲今年49岁,12年8月份检查出肺腺癌,右肺中叶16*21mm大小结节病灶,胸膜转移,有胸水,不能手术,GP化疗方案两次,病灶无明显变化,胸水有少量,基因突变野生型,化疗后至今天一直在吃易瑞沙快四个月了,现在母亲的身体恢复的很好,胖了许多,每天赶早去公园锻炼身体,也不觉得胸闷。10月份做了CT 病灶大小17mm*12mm,后边几个月的CT检查结果无病灶尺寸,但都略有缩小,CEA不敏感。接下来纠结的事情来了,根据您在论坛的交流,我在北京做了免疫组化(EGFR弥漫+(90%),HER2和VEGF染色阴性)。现在准备了2992一个月的计量,准备在吃完第四瓶易后吃一个月 再换特罗凯,在这里想请教憨叔这个方法是否可行,如果换特罗凯有效果,大概吃多长时间换回易瑞沙,中间用什么来间隔,还是2992么?谢谢憨叔。

点评

可行。吃特之后再说。  发表于 2013-2-19 22:39
神的见证者  小学六年级 发表于 2013-2-19 21:14:19 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
神的见证者 发表于 2013-2-6 10:42
憨兄你好!又来麻烦你,经你的建议,昨天做了。增强CT,临床提示,右肺上页经过治疗未见明显变化,右侧斜裂结 ...

憨兄,这是上次发给您的治疗经过:

2012,2,18检查出肺腺癌,
支气管镜未取到样本,只做了穿刺,很遗憾配型不成功,
前期也不知道你这个网站,所以在治疗上走了些弯路。
2012,2,19癌胚原。。。3.6
2012,3,8癌胚原。。。4.52
2012,4,21癌胚原。。。6.34
2012,6,24癌胚原。。。6.05(正常0—3,4)出现胸腔积液,后背前胸痛疼无法入睡,CT无变化,6,29日—7,9日化疗一个疗程培美曲塞+顺珀
2012,8,5癌胚原2,05化疗有效。开始盲吃易瑞沙
2012,9,5癌胚原2,44并伴后背痛疼,有时不知哪里痛。易瑞沙
2012,11,8癌胚原7,53易瑞沙易瑞沙无效
2012,12,8癌胚原7,89开始服用2992.
2013,1,8癌胚原10,70。。。2992无效痛疼不能耐受服用曲马多止痛,影像看不出问题。经憨兄建议服用特罗凯。
2013,2,5癌胚原11,99.。。。特罗凯无效痛疼加重,影响睡眠,下一步怎样,难道就没有适合我的靶向药吗?大夫也无招。骨头扫描无异常。

最近一次增强CT临床提示:
右肺上页经过治疗未见明显变化,
右侧斜裂结节影较前无明显变化纵膈淋巴结大小在正常范围内,
心影未见特殊,甲状腺右叶结节略体密度区,直径约9MM。
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根据您2月6日的建议,
现在开始服用阿西替尼,今天是吃阿西替尼的第四天,
现在全身都起了红色皮疙瘩,浑身成片,
跟过敏一样,瘙痒很厉害,
都拿不下手来,头上也是,很瘙痒,无法入睡,
真像是猴子瘙痒的样子一样。
钻心的难受,真是用语言无法形容。

憨兄,这是正常反应吗?
那该怎么解决比较好呢?

点评

停药2天,第3天如果没事了再吃阿西替尼,如果仍瘙痒就再停药,直到过敏消失,再吃阿西替尼,减量为5毫克X2次/天。在瘙痒的时候,吃开瑞坦。  发表于 2013-2-19 22:42
和我在一起  小学六年级 发表于 2013-2-19 21:16:26 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
和我在一起 发表于 2013-2-11 21:57
很抱歉过年还打扰您, 实在是有点茫然, 希望能得到您的建议 我妈妈是腺, T4N2 M0 低分化

2012.7.16 做 ...



憨叔啊,今天去验血又疯了,2.9日是 79, 今天CEA 变成143了, 涨的太快了, 很害怕啊
EGFR
EGFR基因 第19,21外显子未检测出突变。
      EGFR基因 第18外显子检测出错义突变:c.2155G>T(p.G719C)
      EGFR基因 第20外显子检测出错意突变: c.2303G>T(p.S768I)
Kras基因突变(exon2)检测报告

检测结果: KRAS 基因第二外显子未检测出突变个
做过一个免疫组化: G1片:TTF-1极少(+),CK7(+),CK20个别细胞(+),Villin(+),CDX-2(-).
114片:TTF-1(+),CK7(+),CK20(-),CDX-2(-),Villin(-)
看不太懂,大夫说没用

VEGF 我们主治说这里做不了,她让我口服化疗药长春瑞彬,先压压CEA , 疯涨时不能盲试,我要怎么办啊,

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印象,无法建议你用什么靶向药。  发表于 2013-2-19 22:47
我主张检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,而不是基因突变。免疫组化和基因突变检测是两码是,前者要1700元以上,后者只需500元左右。你没说CEA暴升时是什么治疗。如果化疗能压CEA,就不用吃靶向药了。我已经毫无  发表于 2013-2-19 22:47
liujlia  小学六年级 发表于 2013-2-19 22:07:48 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨叔您好!
请问2992配药如何操作能装配均匀以减少副作用能指导下么?
另请教刚开始服用就必须按75毫克么?病人体质有些弱。
谢谢您!

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参照T药混合淀粉的做法http://www.yuaigongwu.com/thread-9041-1-1.html 不同的是药用乳糖代替药用淀粉,1:99变成1:4。  发表于 2013-2-19 22:51
20130131  小学六年级 发表于 2013-2-19 22:24:42 | 显示全部楼层 来自: 河南安阳
本帖最后由 20130131 于 2013-2-19 22:48 编辑

2月18日,由于住院,住院医生又给我爸抽血化验了一次肝功,与2月16日相差两天却有很大差距。刚好16号晚您建议我停中药,吃水飞。然后17号就停了之前吃的那些中药,中成药,服用了一天水飞蓟宾,真的会有这么大效果吗?

看到这个情况,医生都建议介入,家人一听也都纷纷说要带我爸去做介入。不知介入对身体损伤有多大,上次的胆结石手术伤口都还没好彻底。

我现在对这些数据看不太懂,对医生的话也不能百分百信任,而家人更是不懂,从来不在网上了解关于这个病的信息,都一致听从医生的。我现在很茫然,不知如何选择。望憨叔给我明确建议

再问一下,这个情况能吃多吉美靶向药了吗?
数据.jpg

点评

不能吃多吉美,吃阿西也不宜。最好等直接胆红素下降到20才吃。这时候介入,雪上加霜,肝功很可能迅速崩溃。  发表于 2013-2-19 22:54
土豆小天使  小学六年级 发表于 2013-2-19 23:55:20 | 显示全部楼层 来自: 北京

谢谢憨叔,不是不考虑您说的2992,而是看到妈妈胃如此差,本想等在医院调整一下再上药的。听您的建议,明天就上2992,谢谢憨叔每天坚持给我们回复。愿主保佑您。
playcatxx  初中一年级 发表于 2013-2-20 00:20:09 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
憨叔,我把资料整理了一下,帮我看看 http://www.yuaigongwu.com/thread-6198-7-1.html,谢谢

点评

复了。  发表于 2013-2-20 17:40

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