不是尽力而为，而是全力以赴！只想久久留住你。（马姐已于2014.4.11日凌晨逝世）

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" C4 C$ x8 k& H0 X" [EGFR、ALK双突变很罕见，但是存在，目前在论坛里面我知道的是第一个。
# \1 B2 T  ^3 q有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变，ALK药都有效果，但有效期都不长。在V靶点用了后，还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。

草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
6 |! Z; v/ y1 i; v$ PEGFR、ALK双突变很罕见，但是存在，目前在论坛里面我知道的是第一个。
6 L: y! `0 C; p, P6 W有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

* }, P# Y- t/ j0 q  U  @$ _9 Q. N好的，谢谢你。是同一组织测的。
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测，再次确认下。
: c! L9 t& X  `) k( D' e6 `/ f原报告单上清楚写着21突变，按理特会有效啊，可是无效。

changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

/ C7 \  c' C- z2 n# v* ^  W谢谢，有你们的祝福和帮助马姐一定好起来！

老老人 发表于 2014-3-27 14:26
好的，谢谢你。是同一组织测的。
* g5 E, a! a% C9 X; N- ?近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测，再次确认下。
8 H/ y+ m: |, ~* a原报告单上清楚 ...

重新做一次基因突变检测是正确的选择，一是再次确认下突变的种类，有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话，又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长，希望还是有一定的代表性的。

也没啥迷惘不迷惘的，癌细胞天天变，天天穿刺吗？有条件就试药吧。

原病理是有，吴一龙建议检查，就拿原病理去查一下，现在克耐了，AP效果不好，或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果，双突变很少见

老老人 发表于 2014-3-27 09:46
) ~3 w+ D! C: Z8 J3 L5 \( `$ }重新整理了下马姐的CEA，我现在有个疑问，就是吃加量AP180毫克的时候，CEA一直在降，但是症状没有好，腿越 ...

& z; ?3 w0 C. ~. V- k# {, d5 J; e吃AP，CEA降，但症状表现不好？
这个后来有什么解释吗？
  q) U1 T0 A1 n( y5 b) X+ H! }* H* h! ?- ~
  z( ]+ g8 a! z我父亲克耐了，刚吃AP4天，症状没见减轻，很担心啊，唉

ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
吃AP，CEA降，但症状表现不好？
这个后来有什么解释吗？

可能局部耐药控制不好吧，一医生说是肿瘤压迫腹股沟，导致下肢肿胀，进而导致体内循环系统瘫痪，好几天没有小便，差点肾功能衰竭了，，哎。。还好还好阿西有效。
不知道医生的说法对不对，但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理，就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食，这次是下肢。。。
祝福你家AP有效！

牧马 发表于 2014-3-28 00:05
9 ?4 P- n. e" G& J/ t原病理是有，吴一龙建议检查，就拿原病理去查一下，现在克耐了，AP效果不好，或者会像当时现实家一样特联AL ...

& A8 d( n9 w" U# B# M& i! G明天去广州重新检测，期待结果，结果出来再来请教你们！

seacat 发表于 2014-3-27 21:13
也没啥迷惘不迷惘的，癌细胞天天变，天天穿刺吗？有条件就试药吧。

嗯，你说的极是！试药才是办法。
7 Q5 N. m7 I7 c0 ^2 K6 r目前马姐身体太虚，没有身体条件试药，所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测，期待结果，，到时候再请你们出出主意！先谢过seacat！