本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
' U5 `, T6 p7 b) s, z# d平安! 发表于 2011-10-18 10:08 , i4 ^( D/ J6 y, l# o' } z$ s
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。9 j0 E1 q6 U+ O4 x& ?
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...
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6 _4 ? z! K/ V6 l. ^" v后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。, S* c" U6 m3 o) r& R$ J
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。
7 B' i: `5 `, ]4 P* Z* ?( [, q" K二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。' T4 c! e! ^6 p1 k1 ?3 w
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |