本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑 , e! o3 _! `$ V) i
平安！ 发表于 2011-10-18 10:08
2 R# w9 H" |1 T3 J一般来说，只要靶向药有效、全身控制得很好，也能控制骨转。
$ M7 y+ h9 u. @, x/ |, ?但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...
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后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。2 P- ~+ P4 I; a
一是吃回易瑞沙，但去年5到8月吃了三个月易瑞沙，CEA一直也没怎么降（一直在8到11间，正常为0－5），后在11年2月又吃一个月，CEA由5,03下降到4.44，如现在吃回担心效果不好出现反弹，使病情进展，因为CEA现在还在相对高位9左右（转移时是23）。而别的靶向药除索拉还有些效果外，特罗凯、索坦、阿西、凡德等，不是无效就是效果不好。& x+ v5 N2 {% }# m U; R
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长，大多是三四个月；再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药，给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
% w) s* \9 x' r8 P请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢！ |
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