本帖最后由 草船借箭 于 2015-9-28 19:17 编辑
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$ w p, f/ N. h8 S$ C3 x达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明+ e+ h. \3 S; Y" m
1简介0 G) V9 i) H6 O+ Z4 M
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。6 E" c1 ]% |" a% y- s, U
1.1分子结构式
( q$ d6 B( P6 _5 ]" Z
" {8 q; u9 ?( Y1.2分子量488.0
3 b0 N' D+ ~+ }! p3 _) v1.3分子式C24H25ClFN5O2 . H2O" r9 K. W3 d8 \* u" h4 {
1.4临床药形态 游离碱
1 C8 T. b7 \ m$ G6 q) d0 w1.5靶点Her1(IC50=6 nM),Her2(IC50=45.7 nM),Her4(IC50=74.0nM)
) u# N7 O4 R7 b I; v, p2剂量和给药方法; g6 P: e, W! {; r
   达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。! o; @' k* v/ z2 b. X) v( h) l
3 药代动力学* m) N# f+ Z1 I
  达可替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。
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, g0 C. Y; Y+ ^/ N M7 Q% r. ?, u2 X; Q: ^) i* d% ^9 N w
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4 非小细胞肺癌相关临床试验
& ]0 b6 @2 d- w2 h6 r/ @+ e: C c(1)        ARCHER 1009 : A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(3期临床,正在进行中)3 ~1 z7 v$ _5 Q/ h: z
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=2
0 M( E) h/ m5 Q! B3 N- {& X(2)        A Study Of Combined C- MET Inhibitor And PAN-HER Inhibitor (PF-02341066 And PF-00299804) In Patients With Non- Small Cell Lung Cancer(1期临床,正在进行中)
/ a: b3 x# P; A* f& P4 hhttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=3% R) T0 Q: P/ p( j( i4 |, I! E
(3)        ARCHER-1050: A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Gefitinib In 1st-Line Treatment Of Advanced NSCLC. (3期临床,正在进行中)' [' \/ s1 s I4 D, N) A
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=6
( W5 t9 C7 U& z(4)        PF-00299804 As A Single Agent, In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed Chemotherapy And Erlotinib(2期临床,已结束)# `! n+ @, M4 ^& n* s2 a/ U/ p
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=14
) o( p% o% C( B/ D8 R0 g(5)        A Study Of PF-00299804 In Patients In Japan With Advanced Malignant Solid Tumors
* F5 i3 f- t' t4 Z: d6 A* A1 p(1期临床,已结束). g- A- P w( c: H8 G" u; ^2 @4 O
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16
) p: j7 ]! w# d5 Y(6)        Study To Evaluate The Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-00299804 In Patients With Advanced Solid Tumors(1期临床,已结束)
5 L5 }' s7 Z6 m& H# R F0 s: shttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16 
$ i% ~* Z2 _7 C6 L(7)        Evaluation Of The Potential Effect That The Administration Of Food Or Antacid Medication May Have In The Oral Absorption Of Dacomitinib(1期临床,已结束)
5 v2 b$ ~ U4 q! k# ~http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=31
$ I1 S5 n% Z5 I. D; q% k5 副作用和处理
. e9 @* |4 `3 W+ @, [" m# l" _3 U5.1 副作用
U: [. q1 e6 r& M6 o0 P   达可替尼与其它的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类似,最常见的副作用为腹泻(diarrhea)和皮疹(rash),其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、肝功能异常(丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶、胆红素升高)、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分数(LVEF)减少)、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、胃肠道和非-胃肠道出血、便秘、腹痛、发热、口腔炎、甲沟炎等。. g5 x, u& k% P
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! _. u# L5 z, m5 x1 Q( S& s5.2副作用处理
& d" `8 J) G" _) }, r. [(1)腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
/ z$ V# v# d: B" ^注:易蒙停的使用
: d' U( V1 L; Y3 `# v易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。! h3 \" q7 v6 F. h
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。( u$ |) l9 F9 d5 @% w; l
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。0 W' q7 ~* A$ W7 J
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
: C% p# [, O% o9 V其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。0 V2 u+ F: ?2 E d1 d* a1 y
(2)皮疹:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,皮肤瘙痒可口服抗组胺药物,如息斯敏(阿司咪唑)。
9 o0 S0 H/ c d" c; t轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬(三乙醇胺乳膏),嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素(强力霉素)或美满(米诺环素),100mg每日二次,这两种四环素类药物副作用较大,请谨慎使用。
' `% `+ T* ~% X! i(3)肝功能异常:水飞蓟素(德国产的利加隆)、水飞蓟宾(天津天力士产的水林佳)、易善复、阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)。注:不推荐含五味子或双环醇的保肝药。
+ r7 o$ s- @; K8 \0 T3 ~5 c$ q(4)心脏毒性:达可替尼会引起心脏毒性,主要表现为胸闷、心悸、呼吸困难、心电图异常、LVEF 下降以及心肌酶的变化,甚至导致致命性的心衰。可以通过临床症状结合心电图、超声心动图等检查进行诊断。可服用心脏保护剂预防,比如辅酶Q10。5 g+ k# Z8 C7 }% v+ G
保健品辅酶Q10分 Ubiquinone(普通型)和Ubiquinol(还原型)二种,还原型的效果强一些;药用辅酶Q10有日本卫材能气朗Q10和上海信宜Q10。+ M, o0 W" H1 i# C) Y
(5)胃酸:抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片(GAVISCON Strawberry Flavour Tablets)、胃粘膜保护剂瑞巴派特片(膜固思达片)。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和H2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂,影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小。
* }/ b2 ?: R- T$ F0 p上午吃达可替尼,午饭后一小时吃一片GAVISCON,晚饭后一小时吃一片GAVISCON,睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。( J6 k; X( H/ L3 u7 B2 x
(6)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。注:胃复安不可超量服用,并不能连续服用3个月以上。# r- ^2 j* ?, G' Y: i1 v/ e
(7)便秘:火龙果、杜密克等。) T8 ^9 a0 A+ I) h% S+ a3 C9 W
(8)腹痛:消旋山莨菪碱片654-2。
# v. U+ A7 J5 q, Q. Z; o+ _(9)口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。重组表皮再生因子(贝复新)效果不错。 Q: @' D0 K7 S4 j) J& g7 C% R- D
(10)甲沟炎:避免向指甲加压,避免剪指/趾甲太短,不要穿紧鞋。轻度可用金银花水泡脚/手,头孢、夫西地酸乳膏或云南白药外涂,每日1~2次。严重者可剪除嵌甲,清除甲下积脓,并用生理盐水清洗,然后用2%碘酊浸润脚趾20分钟,或用硝酸银无菌湿敷。7 h5 l1 V. n5 J$ y9 R
(11)鼻衄:安络血、云南白药等。
$ M) R9 ]& C4 y3 B/ ?(12)呼吸困难:肺活量锻炼、气功、呼吸操、吸氧。1 m, P( F) N+ y5 H* p4 g
(13)厌食:四磨汤口服液、宜利治(甲地孕酮)。注:甲地孕酮吃6-10天即可,不建议长期服用。! A+ Z2 i/ P: B& f l7 K
(14)体重减轻:雀巢的速愈素、雅培的保康素、安素、乳铁蛋白、海参等。注:糖尿病人应选择无糖型的复合蛋白粉。! P$ P. J' w4 W& u8 X( F
(15)消化道出血:如出现消化道出血,大便潜血(++)以上、呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。
& G( R6 P( Z8 p( O% w6药物相互作用
# J( A( J- Y: G5 N" i* y' t   达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。
x2 x$ y& S C3 O' b3 s' q3 F: H强的CYP3A4抑制剂(会增加达可替尼的血药浓度):
; U8 v: ]$ g* G5 R, x* ~# q* n* M5 N阿扎那韦[atazanavir],环丙沙星[ciprofloxacin],克拉霉素[clarithromycin],印地那韦[indinavir],伊曲康唑[itraconazole],酮康唑[ketoconazole],萘法唑酮[nefazodone],那非那韦[nelfinavir],利托那韦[ritonavir],沙奎那韦[saquinavir],泰利霉素[telithromycin],醋竹桃霉素 [troleandomycin],伏立康唑[voriconazole],或葡萄柚或葡萄柚汁等。/ c1 F( X& T$ ^$ {
强的CYP3A4诱导剂(会减少达可替尼的血药浓度):& [) ], @& r; V: R
利福平[rifampicin],利福布丁[rifabutin],利福喷丁[rifapentine],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],糖皮质激素药物(强的松>考的松>地塞米松),苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草,螺内脂,麦角胺,乙琥胺,贯叶金丝桃素,烟草和酒精等。
; I, x& q8 \: k9 J2 l: J7 临床有效率% _8 P) w6 F3 n/ ?" _+ }7 a+ l
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