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肺腺癌中晚期3B 基因检测EGFR19缺失

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126080 40 新的一天新希望 发表于 2021-9-3 15:32:23 |
LFOJUNCN  大学一年级 发表于 2022-9-9 08:27:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
恕我直言,一、手术后不能空窗,您手术的意义何在?
二、化疗是为减缓靶向治疗耐药多争取时间,您化疗期间靶向不停,化疗的意义何在?
三、这么折腾从一代到三代才一年就耐药了,您不觉得有点儿着急过度治疗了吗?我觉得值得反思,好好总结经验,做好后面的治疗方案,尽量走好每一步。
以上观点仅供参考。

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新的一天新希望  小学六年级 发表于 2022-9-9 08:53:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LFOJUNCN 发表于 2022-09-09 08:27
恕我直言,一、手术后不能空窗,您手术的意义何在?
二、化疗是为减缓靶向治疗耐药多争取时间,您化疗期间靶向不停,化疗的意义何在?
三、这么折腾从一代到三代才一年就耐药了,您不觉得有点儿着急过度治疗了吗?我觉得值得反思,好好总结经验,做好后面的治疗方案,尽量走好每一步。
以上观点仅供参考。

您说得很对,我也一直这样建议我父母,但因为我离家很远,和医生的交流没有他们多,所以他们很信任医生的建议,并且脾气很固执,不太好劝,确实我的失职。

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顶风前行  高中二年级 发表于 2022-9-9 10:41:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西阳泉
新的一天新希望 发表于 2022-05-16 20:12
新的基因检测结果出来了,有T790M突变,可以吃靶向药了。

两次血液就都做出来了!

                               
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高高兴  初中二年级 发表于 2022-9-9 15:39:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
新的一天新希望 发表于 2022-09-09 07:55
没有了,不过三代也缓慢耐药了,后续应该会有别的治疗方案

我20年12月确诊,19突变丰度49%,可能比较怕化疗,我选择奥希替尼,吃药到现在一直稳定,肿瘤也缩小了,我自己知道病情,不想折腾,从确诊到现在都和正常人一样,天天运动自己做饭

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新的一天新希望  小学六年级 发表于 2022-9-9 16:46:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
高高兴 发表于 2022-09-09 15:39
我20年12月确诊,19突变丰度49%,可能比较怕化疗,我选择奥希替尼,吃药到现在一直稳定,肿瘤也缩小了,我自己知道病情,不想折腾,从确诊到现在都和正常人一样,天天运动自己做饭

其实我也希望我妈妈只吃靶向药,不化疗,不手术,带瘤生存,但是她希望的是手术根除,要彻底好,也觉得自己能好,所以最后我只能尊重她。

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[LV.3]与爱熟人
爱笑的女孩ZM  初中二年级 发表于 2022-9-9 16:56:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
看您家突变有T790,奥希也才吃了4个月,怎么说缓慢耐药了呢?哪些地方出现呢进展

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新的一天新希望  小学六年级 发表于 2022-9-9 17:28:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
爱笑的女孩ZM 发表于 2022-09-09 16:56
看您家突变有T790,奥希也才吃了4个月,怎么说缓慢耐药了呢?哪些地方出现呢进展

CEA值上升了,这个月再看看,如果持续上涨,那就是耐药了。

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从前少年  禁止发言 发表于 2022-9-10 21:42:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
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新的一天新希望  小学六年级 发表于 2022-9-11 16:46:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
从前少年 发表于 2022-09-10 21:42
光cEA上涨不一定就是耐药了,要结合影像,体感,综合判断。

是的,所以医生让继续再吃一个月后综合评估。

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树里  小学五年级 发表于 2022-9-11 19:57:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林

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