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十六的月亮 发表于 2018-08-18 23:10 5 t) y! G" Z% ^ c5 a# R这个信息先在微信公众号里看到了,又在论坛再一次看到。看完这个辟谣总结实在忍不住简单说几句: + z" ^% J% |" u7 b8 q! l% |* ~一,我坚信没有任何家属或者病人会拿亲人或者自己的生命做赌注,都想次次用上有效的药物,如果二次活检做基因检测或者三次活检做基因检测都能找到有效药物的话,那肯定没人去盲试或者轮换了。但现实太残酷了,二次基因检测拿本天书的比比皆是(有突变但没有对应的药物),医院专家也给不了靠谱方案了,这时候不盲试又能怎么办? : b& q& I' W/ w& c: X, k- o二,每一个病人的病情、体质、基因等等都是不一样的,药物有效率和有效期也不一样。精准治疗是所有病人的追求,但目前没有任何专家能判断出这个药物对你家肯定有效,能有效多久。/ t& t# y0 F+ u- i% j 三,关于盲试和轮换,憨豆精神的帖子里已经说的明明白白了。 , N* f! W3 e1 Q0 W: \9 G四,我家基因检测未突变,一二线化疗耐药,也不能耐受三线化疗了,最后只能盲试,试了易瑞沙 2992 凡德 阿西 特罗凯 299804 9291等,比较幸运大部分都有效。 , u/ k$ w3 p; f: _+ L综上 个人感觉这结论有些欠妥
薄荷王 发表于 2018-11-15 05:14 ( t/ C( }4 t8 E7 t, b, g羡慕!
赎罪的安儿 发表于 2018-11-25 02:06 _+ o) _ m1 G6 g; m- q; q 那alk基因也能用pd1吗
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