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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：! r& @% P( A( c8 Y5 s+ n/ _
依西美坦11个月
7 X( z# r% w9 `. M$ Y C! p氟维斯群单药6个月, F6 j% g. U8 l g; [
氟维斯群联合阿那取唑7个月
8 w3 y2 G5 r6 w: [希罗达2个月
8 ^% m' i9 N% Q7 c9 v希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力 Y+ m: ~. x. x& M+ l
紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。9 |# [: Q) F) d1 }2 }- S
随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。3 m" ~! C0 B) H( w3 X: R
随后口服帕博西尼加来取唑5个月
8 ^ v" J! l7 h6 X8 b19年5月肝脏新出现多发转移7 ^: T4 C; d- h! a+ c
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。
+ t! L( s; X3 ~' N入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
! d/ {$ M' O4 i% d多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。
. `- o& A4 t% d7 G7 l+ W8 Z" `& ]多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
F/ o# F: D7 T; F+ g1 j& }2 N- y采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。4 r# u" ?6 q2 Q! y
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
. o0 L# N+ i4 a6 }没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。
1 `/ _4 O( ]( i- ]根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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