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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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19202 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?& i" T2 L8 B/ G1 c* g% V: z' ^% @
  a7 U, B% Z: ^) V5 d* @; Z8 j& p
                               
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
, U5 m5 J# c# T# A8 ?如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

6 d9 T+ {6 k9 }  W! l% I申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
9 ~: r5 L3 H6 p) q

' G! K" i0 D3 n+ e2 b. F                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
* G; [! I" q, p" Q+ X- u. f) W申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
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是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07- ^8 Y2 ?  k2 Q7 D* |, X$ _
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

. o3 f) o4 q. {+ M可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52* D* O; V2 g  C: K/ W  h
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

! a/ x' I2 \7 r. o. k# F8 D! E如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
! G1 V1 _1 U. T: b) _- m3 X
申医生 发表于 2025-1-4 18:39! }9 N7 h8 k. C2 F8 f+ e
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
5 Y4 v0 [- R1 [' G3 U9 n% c- c

# ^7 n# s2 r! y4 g; f" h3 d$ f8 L$ v
0 D$ d) g2 y1 Z  \& b. h肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 4 k% ^/ n1 [! j) f" U( a2 P# M& M

  k2 {- ^" L: J6 o, Q2 F是能抑制nsclc,腺癌?4 n8 Z4 y# e  ]: ]

3 T8 Q+ F; c! L2 g4 M1 h谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
9 Z: C8 |( t( F$ J2 v! C本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ; D, k7 Y" Y% C( A  {. k) E
1 p+ H9 |0 K' z  [7 n/ b
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( m0 D% s- ^  ]/ m 3 Y$ D' G/ A3 i6 h; M
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
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是能抑制nsclc,腺癌?
' T7 y) h( l! ~) _4 O, \: ]/ m" X1 K3 n! \
谢谢

( ?: c7 D  D. ~  l- `2 e没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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