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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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19201 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:388 h5 `( ?+ `2 D4 p" Z- G8 Z( c
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
# c1 h0 z5 l6 Q4 z9 A$ z
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
6 f# F) u8 o' u: F; @
- r1 w/ V* F3 j8 m' u4 t2 Q4 p
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:455 _6 }1 v) ?  }1 z
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

- a2 Y" _: n+ Z是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07$ N% M9 Z5 l% Z* H7 M8 T5 q; b' ^
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤
) w& n- a* C4 u, P2 v$ Y
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:521 r4 i! i) b9 K3 Y  S
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
4 \% M# g  @, a9 h- {5 k! C# Q0 G
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 : j6 [0 p/ N! }5 z3 y0 o: r5 ~
申医生 发表于 2025-1-4 18:390 T! C: d. {' _" t: H5 W
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
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, H/ h9 N7 B. T5 k6 T
7 l3 u9 u0 U% J5 n1 M9 _( K: o! V肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
" O! f6 ~' |, Y0 @/ t2 ?% x2 X3 d
' J# t9 E% z. y2 Y* l' B1 m8 Y7 l是能抑制nsclc,腺癌?! O# V! W! d% E$ J2 s
: |* w+ a# D7 b+ X1 f
谢谢

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申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
# Z7 T9 E$ r- P/ a4 @! l本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
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肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
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是能抑制nsclc,腺癌?
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谢谢

% u, Q) u! k7 K( Z没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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