阳光～ 发表于 2020-11-08 08:43
哪那么容易脱靶呀，你多看看那些生存期久的病友，都是怎么吃的药
阳光老师，这种换药需要跟主治医生说下吗？他之前让我们换成奥希的
smile123@ 发表于 2020-11-08 01:57
9月底刚做的脑部核磁共振，没有异常，难道真的进展这么快？
如果控制不住的话 有可能
阳光～ 发表于 2020-11-08 08:43
我家是跟着基因检测一起做的，就几百块钱也不贵，当时一起抽血做的
化疗敏感检测是这个吗？
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20201108/1604798859921005322.jpg
妈妈要好 发表于 2020-11-07 18:50
我妈也有同样的问题，嗓子嘶哑，怕肿大淋巴压迫，坐等论坛大神的回复
你家现在吃的什么靶向药？
smile123@ 发表于 2020-11-08 09:15
阳光老师，这种换药需要跟主治医生说下吗？他之前让我们换成奥希的
如果换医院的药，肯定得跟医生说，如果换印版特罗凯，我觉得就自己换就行，我家的治疗用药，基本脱离医院，没吃过正版的，所以也没跟医生商量过https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_048.png
小猪72 发表于 2020-11-08 10:53
如果不考虑医保的话，我建议你直接换达克替尼
我也想过吃二代的，能问下达可替尼一个月需要自费多少钱吗？
smile123@ 发表于 2020-11-08 09:35
你家现在吃的什么靶向药？
19和tp53，没有脑转，一线易瑞沙
我们贝伐都打了八次了，没办法处理，吃了好多药。前几天去北京开中药，这两天好一点