我的2019，迟到的元旦留言

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给自己设定了每年1.1日来这里留个帖，告诉大家我还在，而且还挺好。但是今年1.3号的复查出了大事，居然查出了放射性肺炎，于是心惊胆战了两个多月。
      一切要从2019年8月讲起，这是我吃易瑞沙的第九个月，效果很好，CT显示原来2.8cm的原发灶变成了0.5cm的毛玻璃结节，纵隔和锁骨下的淋巴结全部消失，于是我动起了做手术彻底拿掉原发灶的念头。
      千辛万苦的挂了周清华的号，他说可以动，可是我自己的肿瘤科医生坚决反对我动手术。于是我决定还是听他的建议去做了25次纵隔放疗加两次化疗。有病友表扬我勇敢，连纵隔都敢普放，其实那时候我哪懂这些。放疗医生说放9个野，范围比较大，但是我的结节很小，所以剂量比较小，放射性肺炎发生的可能在5%以下，基本没啥大的后遗症，我信了。
      在上海租房子住了将近一个月，每天晚上九点半放疗，偶尔机器坏了，凌晨一点的上海街头我也看过几次。所幸房子找的不错，离菜场近，离医院近，能自己做饭，这一个月平平安安也就过了，我庆幸自己几乎没有放疗的反应。放疗的时候不能吃易瑞沙，于是我同时做了两次化疗，所幸化疗也基本没有反应，一切都好。
      可我还是太大意了，回到家之后就产生了放射性食管炎，每到吃东西的时候就疼的要死，只能吃点流质。配了康复新口服液，几乎没用，放疗的时候也记得含酸奶在嘴里，也没用，最后还是找了肠胃科医生，告诉他是放射性食管炎，他给配了药水（忘记名字了），喝下去三天就能好好吃饭了，神奇。所以有时候也不能全听网上的，该找医生还是得找医生。
      一个月后放疗复查，放疗的医生说你范围大，我还担心你可能吃不消。我问号脸，心想当初不是你说副作用小的吗？这是为了骗我安心放疗？？？还好，一切都好。
      2个月后常规检查，也就是2020.1.3号，CT上居然出现了小斑片，“浅分叶，不排除肿瘤转移”。天啊，这个世界马上就灰了，于是本来想着把1.1号的帖子留着等1.3号检查完再来报喜的我偃了。肿瘤科医生很着急，说看着不像转移，像放射性肺炎，然后说这个很严重，可能要打激素做治疗，得问问放射科医生意见。我觉得自己太无知了，我一直以为放射性肺炎是放疗过程中产生的，没想到是放疗后的反应。而且一个月没事，三个月后反而有了放射性肺炎，我的天呐。这个病的情况我百度过，严重起来直接翘辫子，唉… 放射科医生问了我的情况，没有发烧，没有咳嗽，没有呼吸困难，说，你回去吧，你的斑片很小，你又没症状，先不治疗。回去之后如果出现症状，赶紧去医院，一个月后来复查。
      浑浑噩噩的一个月，没症状，好吃好喝的过了个年，又碰上新冠这档子事，于是一个月后的复查我自动忽略了。今天是离上次CT检查两个月半后，忐忑不安的去了，看CT之前我跟肿瘤科医生说“我很害怕”，他回我“我也很害怕”。打开片子的瞬间，我看到了上次检查出现的那个斑片，也看到这次检查的片子上那个斑片没有了。医生说“吸收了，很好”。我的心啊……
      终于可以再来发这个帖子了，祝福我们，祝福大家，这个病很悲剧，但想想2020年初那些因为新冠死去的人们，我们还算幸运的，因为我们起码还能在这里留帖子，还有机会和家人们好好的过日子，一切都还是原来的样子。

      今天检查的时候，身边好几个阿姨都六年，七年，甚至九年，除了皮肤黑了其他都挺好。我的皮肤也黑了，但咱们心态好什么都会好，加油！

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