妈妈抗癌记 - 跨越7年

妈妈抗癌记- 跨越7年

前言：我家治疗走主流，手术化疗靶向，没有多少知识可供借鉴。适逢五年人物志，写出来大家共勉。

        每逢佳节倍思亲，一年一度的中秋佳节即将到来，而这个日子对我们一家子来说更为特殊，因为7年前的那个中秋节，我们一家三口在医院，等候第二天（9/23）的切除清扫手术。

病人概况

        妈妈确诊那年49周岁，现56周岁，农民。

发现之初

        妈妈之前没有任何迹象（或许有，被忽略了），2010年的6月吧，我听到大学同学的公公肝癌，每个月要吃那种很贵的药（那时不知道是靶向药），于是起了念头，让爸爸妈妈都过来做个健康体检。

         8/16那天是我小孩上幼儿园的第一天，我和爸爸妈妈一起送进幼儿园，然后去一院做体检，18号体检报告显示，右肺占上位？到现在我还记得，当天晚上我们一家子和表哥一家一起吃了团圆饭，席间提到了体检报告，关于右上肺占位，大家都说这个没什么，我也就没在意，也没有上网去查询。不过报告上提及CT复查，于是22号带妈妈做了CT，报告显示，右上肺肺炎,抗炎治疗后复查;脂肪肝.在去找医生的路上，我跟妈妈说，没关系，消炎就好了。因此挂了普通医生，但是医生说先住院挂水消炎，如果炎症消不了，考虑肿瘤的可能性。我和妈妈一脸的不相信，我说我妈妈身体很好，没有任何异常，医生说等有异常就晚了。

      这边正好小孩刚上幼儿园，住院的话照顾起来人手不够，而且那个时候以为就是炎症而已，然后妈妈决定回老家县医院，8/27入院挂水，挂水一周后无果，于是做了各种检查，最后找到癌疑细胞。接到爸爸的这个电话，我真的很怀疑，也不敢相信是这个结果，因为体检我特地选的这款套餐里包含了肿瘤指标物，妈妈的CEA是正常的。

        9/10，妈妈赶来苏州再次进行纤支镜检查，因为我不相信那个结果（让妈妈受苦了，做纤支镜非常难受）。预约到14号纤支镜，17号出了结果，与老家一致，找到癌细胞。因为老家的医生在跟爸爸沟通过程中，被妈妈知道了真相，因此我们无法隐瞒病情了。爸爸妈妈红着眼睛，肯定是我不在的时候哭过了，我没有哭，哭不出来。当时，真的，我那种心情，顿时，我觉得天塌下来一样，脑子里一片空白，真希望这不是真的，是在做梦。

治疗过程

关于手术

       既然已经确诊，就刻不容缓了。当年因为新农保的政策问题，转院到苏大附一院治疗并不能报&销，血液科除外，如果当时可以让胸外科的马海涛操&刀的话，兴许手术更成功，延缓复发，这是题外话了。后来联系了老同学转院到南京军总进行手术。

       9/19入院，一系列检查后确定可以手术，定在9/23号，因为22号是中秋节。

       9/23 12点30，妈妈被推入手术室，手术历时2个半小时，成功，董主任说能见的都给清扫了，接下来等病理报告，确认分期。（当时那2个半小时，对于我和爸爸来说，非常煎熬）

       9/24 病理报告诊断为右上肺中分化腺癌T1aN1M0IIA期，支气管切缘未见癌组织，肺门淋巴结（2/6）见癌转移。

关于化疗

       因为有转移，所以医生建议进行4期化疗，化疗的方案我跑了几家医院，最后予以TP方案。化疗也是瞒着妈妈的，她很排斥，在休息的这个一个月中，我一点一点慢慢渗透消息给她：一个月复查，再看看是不是要化疗。于是有了下面的3期化疗。   

      11/2-11/8 紫杉醇210mg d1+顺铂 30mg d1-4。

      第一次化疗暂无明显反应，头发未掉落。

      12/1-12/6 紫杉醇脂质体+卡铂化疗，辅以止吐，保护胃粘膜等治疗。

      第二次化疗，反应较大，曾全身发冷，抖动厉害，胃口不怎么好，头发自行剃光。

      12/28-1/1紫杉醇脂质体+卡铂化疗，辅以止吐，抑酸，抗过敏治疗。

      第三次化疗，反应大，全身发冷，抖动厉害，食欲不佳，有呕吐。

     2011/1/21妈妈因化疗反应大，故不愿意接受最后一次化疗，改口服药，复方红豆杉，30天。

至此，化疗过程全部结束。

关于复发

       化疗结束后，根据医嘱，2011年每3个月进行一次复查，CT+肿瘤指标物，期间在3月份偶然的机会得到一瓶印&易，服下30粒，无任何反应，老家县医院的医生因此建议不用吃。

       2012年开始每半年查一次，1/9的复查结果很好，但是7/9的CT显示两肺见多发小结节，考虑转移。此时离手术才过去22个月，还不到2年。我又一次懵了，慌了，因为在我有限的认知里，以妈妈的身体状况来看，手术+化疗就已经治愈了，一直没想到过复发。正是因为慌乱，我拿到报告的当天下午跑了2家医院，第二天又跑去南京军总，得出的结论都是一致的，二线化疗或者是服用靶向药，于是匆忙就在7/12服用了正版特罗凯，没有人跟我说过要不要基因检测。在后来的日子里，我又把复发的片子拿给一院的影像科主任看，他指出这些小结节之前就存在，但也是那么多阅片的医生里也只有他这样说，不过那时妈妈已经服药2个月了。现在看来，应该缓一缓的，不过如果真正发生了，我还是会着急，缓不了。

       复发到现在，已经5年2个月，一直在服用特罗凯，期间经历两肺多发小结节->两肺少许小结节->无结节影->右肺下叶少许小结节->右肺门淋巴结肿大->右肺下叶左肺多枚结节影。根据赠药规定每2个月做一次CT，每次拿报告都是心惊胆战，腿发软。另外平均每年进行一次大检查，包括脑部增强MRI，胸腹增强全扫，血生化全tao等。

       去年8月份的CT报告显示较前增大，给医生看过之后签署“未达PD”得以继续获领赠药，而后在今年的2月份CT报告显示左肺新增病灶，经确认，为之前就存在的。总之，癌妖在蠢蠢欲动。

后续治疗

       从今年的CT可以看出，特罗凯的有效可能维持不了多久了，按照医生的说法是将特吃到底，接下来化疗或是靶向，只希望特的时间可以久点，再久点。

如果化疗，培美单药首选；如果靶向，或许9291可以。

一点心得

       妈妈生病之前为人开朗，健谈，无论邻居或是亲戚家的大人小孩，都喜欢在我家玩。

       妈妈也不抽烟，所以和妈妈讨论为什么会有此一劫，觉得可能是妈妈有些事情都喜欢埋在心里自己受着，不发泄出来，这个诱因的可能性很大。

       生病前的妈妈很节俭，也不大看得开。

      自从确诊后，我就一直劝导妈妈，一切要看开，心情愉悦比什么都重要。

      近几年，小孩也大了，妈妈也很稳定，因此我每年都带妈妈出去旅游1-2次，妈妈也很开心，说出去玩能忘记一切伤痛。

      在吃的方面，稍稍对海鲜有些忌口，喜欢粗粮，蔬菜，没有吃过任何补&药，中&药，除了海鲜，其余跟正常人没有差别。

      虽然久坐不好，但是妈妈心里想打麻将，所以就由着她去了，只是叮嘱她不要因为输钱不开心，打了玩玩嘛，总会有输赢，现在觉得她这些都执行的还不错。

未来希望

        妈妈现在也不过56周岁，一直是家里的中心骨，我虽然已经是孩子妈了，但还是习惯有些事情都跟妈妈商量着来，爸爸也是大事小事都听妈妈的，真的不敢去想象失去妈妈了我会怎么办，爸爸怎么办。我的小孩也是妈妈带大的，感情很深厚，她到时候怎么办？

       所以我从来都不敢往后想这个事情，蜗牛心态，走一步算一步，心中祈祷妈妈可以陪伴我们10年，20年。。。能够看到我小孩也成家，抱上曾孙（女）。

       愿老天爷保佑妈妈，长命百岁。

很励志的7年。以后路途遥远，祝福特久久陪伴。

祝福你妈妈健康长寿！

早发现早治疗，生活质量高且长久，真心羡慕。

谢谢楼主分享经验，祝福阿姨久久稳定，天天好心情。

吃特罗凯这么久，从病灶增大看已经耐药了，我个人建议去做基因检测，再确定靶向药，做到有针对性，不按正规治疗流程来

基因检测我觉得应该需要的。

很感人，也祝你妈妈能够健康长寿

可以考虑一下4002