患友来信 | 与癌共存，与爱共舞！

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本帖最后由虎光着于 2018-7-16 10:56 编辑

作者：与癌共舞与爱共舞

寄信人：时阿姨

与癌共舞论坛超级版主keenman的妈妈

小编有话说：

时阿姨，大家可能不认识，但大家肯定对鹰版并不陌生，时阿姨是鹰版的妈妈，在2011年10月10日确诊“肺癌”。鹰版从确诊时听到“不具备手术条件”、“晚期”等描述时五雷轰顶般的恐惧和迷茫，到通过在“与癌共舞”论坛的不断学习和探讨交流，逐渐积累很多关于肿瘤治疗的知识和经验，除了根据妈妈的实际情况进行个体化治疗外，还将很多经验汇总整理与更多的患友分享。时阿姨这七年来与癌共存，与爱共舞，对自己的治疗经历进行总结，并写成手稿信件交给小编，希望自己的经历能够帮助患友减轻痛苦，小编将时阿姨的手稿整理成以下文章，请患友参考，在此特别感谢时阿姨的热心分享！也欢迎患友给我们来信，我们会选择刊登与大家分享！

时阿姨手稿

与癌共舞论坛：

您好！

这是我第一次给论坛写信，首先感谢论坛为我们患者提供癌症治疗的交流平台，我儿子通过在论坛的学习，对我的治疗帮助特别大。我粗略总结了一下近七年与癌共存、与爱共舞的生存经历，供患友们参考，如果对您有一点帮助，或者减轻痛苦，我会感到无比欣慰！

结合我个人的治疗体会，我认为如果把一个有效的治疗过程分成十份，那么治疗药物占三、良好心态占二、亲人照顾占三、本人配合占二。

治疗药物---30%：

首先感谢科研人员研制的药物：易瑞沙、特罗凯、2992、9291、1120等等，我服用了各种靶向药都有效（但各有各的副作用），化疗更有效。

良好心态---20%：

在2011年10月份，我被确诊为“右肺腺癌”，不能手术时，我和所有得这种病的患友心情是一样样的，不多言表。尤其我的子女、家人、亲人们，他们比我还着急、上火、压力大、不知所措。我由开始的不接受、渺茫，到后来（大约半年）调整心态，自己慢慢接受事实。面对这人生路途中的一切，不想死，人生不易。不怕死，怕也没用，这是人生的自然规律，不和别人攀比，黄泉路上没老少，不找死，对不起亲人。积极治疗，以乐观的心态面对这人生中的不幸。哭也一天，笑也一天，快乐的过好每一天。

时阿姨和老伴儿在公园

亲人照顾---30%：

在我的治疗过程中，儿子自己翻阅大量的医学资料，在“与癌共舞”论坛不断学习，与其他患友或患友家属共同探讨交流，与医生沟通治疗方案。我吃过的每种靶向药，儿子都先看好有啥副作用和不良反应，告诉我如何应对，事后还有记录。把效果和副作用记得非常详细，以便和医生交流并研究下一步治疗方案，所以我的病情控制得非常好，没有走一点弯路，这一切与亲人的关心、照顾、呵护都是分不开的。我真的备受感动，感谢上帝，让我竟遇见这么孝顺的儿女，也感谢给我治疗的医生和护士们！

2017年7月鹰版带妈妈和岳母去大理洱海旅行

个人配合---20%：

药物再好，医疗手段再高，如果患者本人不配合，疗效也达不到最佳。不管是化疗还是吃靶向药，都得积极配合，按时按量吃药。吃饭、休息、运动，面对一切艰难险阻，把心态调整到最佳。每天早上醒来在床上做10分钟~20分钟的深呼吸。五六点前起床到路边公园练郭林气功，冬夏如此（雾霾天除外）。根据自己的身体状况来调整练习气功时间的长短和强度，累了可以少练一会儿，不能超量，晚饭后再出去溜达一圈。在运动中得到快乐，使心情保持愉悦，淡化身体的不适，促进消化，增强体质，提高免疫力，用来抵抗可恶的癌症。哪里不舒服了，就自己找穴位揉揉捏捏，睡觉前用艾叶煮水泡泡脚，上床睡觉，一天的任务完成了，明天继续～