妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

  `4 @6 y7 A2 A8 e: b" y( m! {3 T9 X1 e妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！
9 ]. n* H/ r7 e, {6 _% J
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
  D  `( S) V6 R/ _" v6 _: S
我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
: T! B* F' y5 b+ E" e
妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
5 K' e! }. P; M. x- ]
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
. |  ?: d+ q' p
8 Y5 E" j4 S7 {' s5 ^6 Z而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

+ \' i% t  R  a  c+ T" S在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
6 {: N" Z; N! [; C
, ?" ~) w  {, l可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

( G# @& A; F$ D7 t- c还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

4 v* p( C. P: ^) j- ]! A后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

( _( G9 B. ^0 v, m( O: x9 U开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！

后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
- p/ o; M! T: R) g! i
虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
- m3 a' `: q3 n+ H! d
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
7 b1 k/ j+ I% U+ q
" r+ Z* m2 C/ M* q0 F$ h& a1 j& r我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
7 w3 ?' b1 a# Y6 C% P: V
自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

7 v' Q. R7 ^2 u) O" X% ~' l只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

- [' A' R# _8 ]: c3 \- |妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
5 i) f9 B9 L( V5 l
& R; m9 D" q! G, f妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
7 Z  {- ?' D2 \2 u& k' x' M# @" H
三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
2 G9 r% {! {4 p  N% ~8 @1 O
& k! _8 O. q7 L! |6 s最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
* d8 r0 U: ^/ u8 u+ U3 y
, V& W1 M8 c. a5 ]+ Z) B' F$ I- e6 d每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
6 y  H( t' L0 M: V/ i  ]  p' m" \
/ C" p5 Y- D; w& L$ O我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

. Q7 J3 H% Q1 Y( t% n  E) e如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
# A$ M- i% ^, h+ T, d" w
1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

; x3 T' I7 D! ~  m* U0 J8 w" @2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
" v+ T% X. Z8 ]3 A2 D3 X4 m% @
: Q1 s( N2 R4 ?' z( h3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
! J( c2 y0 C% k: _- b
1 ?/ O; s) ^6 t6 }& D4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

( T. V+ q+ |3 M% v. Y5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

6 ^* F0 @1 P* N7 t. g以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
/ f( T$ R/ \, L" |4 e
能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
6 Y; h9 B- ]& n. Z9 V
) c: E  p9 H/ l$ a3 \8 q7 N妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
6 G  U' _, l! V3 w- p3 Y( d用药过程如下：
1 t0 A2 [; o0 S$ s! J9 ^2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
# ~2 y+ @5 @. w( C9 B5 s  c% j2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
; ]6 h/ ~: c+ i2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 \8 W8 i( x/ B. p% N" T8 V$ d2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
* a, B2 g$ s4 }' @# r- l# k2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
5 {; P! Y- S5 {2 H$ F4 _2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
- u" Z+ K& {8 R5 k8 x; f" r2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
: z( T" ]% ]6 |6 i% h& k$ m( ^2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


1 O! t+ E" ?% W) C祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

, C- ]0 Y+ f, y/ e( k# |# x
( f7 k, j# r" ~& @2 [0 s$ c, `
5 `1 ^6 g+ C/ o" |! u) x- F* u
# m5 ?  r, s( O8 ^+ O

CT2

6 ~+ a5 z2 Y9 Z- e  ?


8 `& W4 D* j9 y& q3 ]
  Y1 ~  |0 y: C! V

楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
3 l- p: k; U6 v! l( V9 B& K我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
4 Y: X& ~5 _, E

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
1 f9 L, x0 @. k8 ?没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
/ |, q7 p6 Q( d& d8 H( S3 l我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
! l- l9 Q8 t# [8 @. a. S, @2 s+ h我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
$ F. ?2 q/ F* A$ k' V楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
* J! c$ c* \* c0 m3 t应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
8 V& ^; B" w" M8 s. O7 d我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。