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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107220 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,. J2 G5 b& _% ]. J, ?& P/ J6 T% f

( n1 U; N  \7 G/ D. ~. D+ I$ K我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
. \% z! j/ ?: e8 c) A5 T, T3 N+ B# g6 `2 @1 y
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
& ]6 [* j( p& k" X3 T( N) X0 @8 C7 _1 S9 o: x0 ~5 Y" M
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。3 `9 y3 B& f; M- ~. m
6 K$ I* a( M2 x5 R+ h
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)
  E4 j9 ^( R1 \: O, C
0 I0 p! a3 `, o8 V就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
; q9 X3 u& l! ]
+ u7 }8 S+ b) C& q* v/ u, z% x一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。* `! u- _3 ~7 }5 N3 I% u

" @: {/ x; A3 f5 `  R& b( k医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
3 E% L( \; I3 {- N0 o2 p. ~6 M7 q; O5 s8 ~' b7 k& G! Y% ~
我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。
; B5 M" `* R8 q7 W7 y: ^( @$ I7 W
$ U( a9 s4 q6 o二. 做2线化疗+ ]( @1 u8 e% [; n0 i1 U

/ ?( y" T7 g( Q我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。4 P) m5 m; P! r. Y% v- U

$ J: n( U0 k4 c0 _8 w$ c三. 纯中药" C# ^3 J2 U6 N! o, Z1 J
! I; R8 ^$ a2 I8 {3 W( l
总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。) y2 p- g8 C/ x* O' k/ f0 s
% V1 a$ G2 _+ o% p7 s# b2 @" Z" t. S; m

- W; ?2 M1 {/ o* g& v求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
2 u1 _1 j! s* X0 c* l$ ]+ A
4 ^0 ^* l0 d" J在此先谢过大家!7 F% `; |. `/ K% s( D' L

; |9 v( o3 A1 w0 H; c, [3 n- m& j3 Z( c2 D$ g) W7 I

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
$ M) X3 @+ ?/ u, ?3 `5 K' B/ ^可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

1 G) ]( j+ ?2 l4 o& m6 I& U' ?补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
2 e! @) y8 s5 a4 \可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

4 N  L, o; B7 C4 j  T' v$ @补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
. R# N# U) E; i) u& ^补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
2 H; g4 m4 X9 A  z( e3 z- ~! X) M
非常感谢!
5 K$ Z. {1 ^3 L/ w1 {. O" r" ?1 D* x7 m' O! ^8 ]
有几个小疑问,望能指教:; n6 o' f1 e0 v" G" J

* V, ]8 ~: E5 V/ O9 Y1 E# Y& v1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
0 O' n0 M+ i: m* `1 c- @- W/ v6 W3 I# f* K* ^) O( p1 M/ o1 b
2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?- t) P% @  ^0 V- _+ X" O& D1 [; C

/ C  }( R) c& M6 ]3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?0 A2 f9 a% h- X1 f) d! y5 C
7 q' h9 Q2 @7 i  ]
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06! C3 H, w7 _: s6 r# `
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
$ R$ {6 Y2 p# B: A* {( O
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:: `6 l( X5 s& q# C0 p3 x& b
' ~% p) t1 N8 L( N
CK7(+)
1 b. @: U) d+ F2 n* t5 s4 cTTF1(+)3 _. L. k, v( p9 G3 z0 `
C-Met(+)9 I8 Z8 y+ z* j1 o+ g
ALK(-)
3 v) R; @% R# P7 \7 |6 lALK阴性对照(-)2 Q7 g' j8 I( H+ U
! C/ M. t! p. H; k0 G. s% \
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?0 {/ m3 i, F& [" a" x/ t
/ L9 `9 t6 y6 K4 N, K
谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,% ~- N  V' w& {
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
4 \, u* C$ E+ c5 H, B现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
6 U) F0 ^0 n) K# w5 O9 ?
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43: O+ H1 j& q: U/ b3 C5 x& i6 o
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

& }- u' Z. J- X9 A$ E请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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