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[基础知识] [专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述

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1235 0 草船借箭 发表于 2014-3-19 14:24:21 |

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[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述' l' ]' u9 t+ y1 _- U5 u8 x( k

0 z3 `2 F. b: Y8 E" w" G& n医脉通 2014-03-14 发表评论 分享
1 a- F: U9 G+ w( f" S! |2 J4 P! P过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。& _3 \# D. G2 M2 \$ m5 T7 V) z

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! G6 s$ ~9 a3 ~9 G2 u9 {, A$ u, H$ r6 M5 `9 g2 y6 J* \+ @
Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任9 S4 H$ A$ v  \# r; m+ _, A
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一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?
1 h  ~. q# m8 o8 ^& H  W1 h! O$ w- K& I% d
自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。) s% h9 }9 O5 v: W1 w5 l9 C# M

+ M" {8 K! x5 U1 s. ?相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者1 R( b% E5 i7 g2 i+ h( s+ J, C
       再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗9 O" O7 T: H; f. a4 \3 [) b

, l+ t! W; @' |+ q# r- I: A二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?
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. z; l9 L# Q0 @# S9 [在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。
1 w3 M( p' ^' t( [
" H5 d$ N9 z2 p# a% W8 X. x+ c另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。# j3 Y& D6 F% x# P9 P

) r1 ?1 |+ z4 I8 i" ]( b相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?
3 ^4 Z1 F; j4 o$ T( O. p: Z! y) p8 ?: e! w* ~: Y. S8 b& ^
三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?
, G3 K* Q0 q! J% `0 X/ M# u0 [7 Z2 d
美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。4 Z9 ?+ A( H7 x8 n, u: e) U! L

( F* [( [  o7 \四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出?2 g' R2 E5 `& |; s6 O$ h- E* y# o
% n1 O- d: |- D# Y6 v! U" Y4 J! \, J
最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。
4 T: t, ?; J: M$ g5 g# l2 j
8 |; ^" d" W& b3 ]% V' n( F; V五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?. n" M( b6 n- F, K
5 b& D; `- R% H# _6 S$ h
在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。
$ {$ T3 F5 V  b/ S8 v
% i+ Z5 b* Z1 d, k% J' _相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用& h7 N! [! n' I# Y  j* q8 `
1 d8 {6 B9 i" J0 h, N8 x* w+ U+ l
六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?$ _$ [* Y) y; g1 \; r
" F, N4 L% D9 Y2 Z" [1 n
Ki-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。
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9 I) I) j! B& _1 ^1 h: j) A相关资讯:转移灶Ki-67更能预测乳腺癌患者预后?
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. ~5 a0 E4 O2 F+ K+ W5 F9 t七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?  |/ \3 r$ @$ D+ ~6 O) k9 D3 U

. n4 s3 U6 s5 ~" l: J+ OHER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。
  G$ j; j8 P( P
8 h# ?' U$ u+ ^5 j7 E2 y# s* q编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014
, z4 n, o3 Y& Y9 Zhttp://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html

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