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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47550 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
1 a! N' Y) @' @) [4 u. }  K
2 b  e  Y: j# u3 L7 p@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
* l6 P5 z- w- c+ N& F5 f' i2 G( F1 v. W. O0 n( g9 q  {0 I
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
/ a2 E2 |8 Z/ N7 Q' A9 v
- L  I: W: z+ w) C! Z3 |父亲整体治疗过程如下:
! L; J. W$ w% Q3 `- O+ l9 r" W/ t* @2 S; ?4 k# {9 V
一、培美曲塞+顺铂,一次
4 J3 x% [! B. j! S2 \/ K8 I●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
, _& |9 F7 Q: ~; C●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。, j; j, B" o9 \
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。' p: I$ k1 L/ H, Y8 r: i

. \& Y" K5 V: A8 B2 r' p" ?二、凯美纳加贝伐5 C" e* G/ y1 f3 B1 D1 I3 U6 ]
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。! i/ m. U* R4 N, p5 O3 V) P
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
; R5 L5 C% C& Z9 |/ ]1 D; G4 o- A; L●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。  R! T7 |7 k3 k) n7 x
5 U8 }# m: u( b3 g& J+ I
三、单药奥西替尼
6 R3 D' }. w) ~7 ?●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;7 g2 G7 X8 w6 W8 \
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。; X8 l7 T/ \4 g2 V9 B
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。  @8 `$ m8 P: P) }6 u' L; I1 I. ~  u

2 E4 y1 w& w1 E3 N2 x四、奥西替尼联贝伐
0 O7 d' |, R- Q+ n' M4 ?; ]! _●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。/ f5 E( n0 {5 N
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
4 c0 P/ U7 g3 B$ T5 y- |●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
0 j/ ?, t) c8 x) ?  r
3 M7 H8 e* y( k( r: Y; U五、凯美纳双倍: u, Y* f# @, g+ i
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
0 }: u, x' u9 B8 t2 i●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
1 @3 o1 k2 [2 t' }5 h●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
' z* Y8 {2 w- c) B●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
6 L1 P2 G: R8 J+ j& p& j7 i( B0 h6 d* T0 F% l& b/ D4 O/ b% C
六,奥西替尼加凯美纳
: [: L7 v6 y4 F9 u* G; i●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。8 K" b( m4 `6 l
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
! q; q5 D! v% i) R% g, J+ F5 N0 m●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。$ z9 F0 C# ^3 b3 ^  `( B
8 @8 t( Q6 h  A) i* t4 r& f
七,化疗
4 |! O" a  K3 r●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
5 A; d5 H0 R' g  }+ I●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。% K* l* P. B! H2 }
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
( k; q) J7 j+ [* n( b5 C4 ]
8 _$ Z2 h2 X( [- h5 g+ x【其他情况】% `8 Z0 J* \' ^& w
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
! L  t; P' f' ~* ~●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。) Y/ O3 X8 o+ b

* }% q/ S4 c7 I. H3 H想咨询的问题:
; X- h+ q# v$ D! J3 ~2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
: G1 c- I3 e+ K5 S$ P9 S/ y
% e& K9 F& s  {; n0 |5 @) ^想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。0 x$ D9 P0 K2 f$ d
- ?$ y% _; t' z+ g/ w0 X2 N) v$ \
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!* }2 I; |. W3 a+ r8 E8 w+ J

; r5 ?) {0 Q/ q9 W; ^另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
5 n4 F1 W7 C0 K1 B. y; G4 v+ e6 l: O3 e4 b1 G2 M/ q0 ]: N
附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
, M# \; R  l! d1 L# c, M3 r有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
5 f. t) U3 r+ U' h8 g8 A, ?) d
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
( q+ E( Q0 b7 x" I  V; I免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
2 U' l) X  ~; i- S9 g
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
5 f% A' K. s, v  O& K5 A, f我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

" u" a7 E1 _0 q4 C嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
( y3 Q5 j" e4 Y* m% U0 I$ S1 ?0 F7 |我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:285 }. H4 B  c$ s: D! q' w, l
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

% [# A9 D! t; d/ I- n1 ~我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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