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作者:seacat
小细胞肺癌的特征是侵袭性强,易于转移。可分为局限期及广泛期。由于常早期发生转移,仅小部分局限期患者可行根治性切除,大多数患者治疗以化疗、放疗和免疫治疗为主。
但今天我们要讲一个“在研新药”,新型双靶单克隆抗体Tarlatamab(暂译:塔拉妥单抗; 代号AMG-757)后线治疗小细胞肺癌的研究结果,因为数据喜人,目前已进入III期临床研究!
双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)是近几年广受关注的一类双特异性抗体类型(双靶),BiTE一端与T细胞表面的受体结合,另一端则与肿瘤细胞表面的靶点结合,这样就将T细胞和肿瘤细胞连接起来,让T细胞聚集到肿瘤细胞附近杀伤肿瘤细胞。
形象地说BiTE就是“朝阳群众”,一手抓住坏人(肿瘤细胞),一手拉住T细胞,告诉T细胞:“警察叔叔,这个就是坏人!快来消灭它”。
安进开发的塔拉妥单抗也是一种BiTE,它靶向的肿瘤靶点是DLL3,这个靶点关心小细胞肺癌的朋友可能比较熟悉,在大约85%的小细胞肺癌和大细胞神经内分泌癌患者的肿瘤细胞表面表达,但正常组织很少表达,当年名动一时,但最终开发失败的小细胞肺癌ADC药物Rova-T也是DLL3靶点。
塔拉妥单抗靶向免疫细胞的靶点则是CD3,这个靶点可以募集和扩增T细胞。塔拉妥单抗通过靶向DLL3和CD3将T细胞和小细胞肺癌细胞连接起来,让T细胞溶解癌细胞。
图一 塔拉妥单抗,一边结合T细胞的CD3(蓝色部分),另一边结合小细胞肺癌的DLL3(红色部分)
今年ESMO大会报道了塔拉妥单抗后线治疗小细胞肺癌的II期研究结果。该研究分为两个剂量组,一组塔拉妥单抗剂量为10mg,另一组为100mg。塔拉妥单抗为静脉滴注,第一天1mg,第8天,第15天各一次10mg或100mg,之后每两周一次10mg或100mg。
研究纳入的患者接受过二线甚至三线治疗,超过70%接受过抗PD-1/PD-L1免疫治疗,已经没有多少治疗方案可用了。
图二 患者基线特征,红框为之前接受过3线治疗、抗PD-1/PD-L1治疗以及DLL3表达的患者比例
塔拉妥单抗治疗这些经过多重治疗的患者依然非常有效,10mg组客观缓解率为40%,疾病控制率70%。100mg组客观缓解率为32%,疾病控制率为61%。值得注意的是DLL3无表达患者肿瘤也有退缩。
图三 治疗后肿瘤变化瀑布图,左为10mg组,右为100mg组,红色菱形代表DLL3无表达,星形代表DLL3无检测
塔拉妥单抗疗效较为持久,中位缓解持续时间未达到,59%的客观缓解(肿瘤缩小至少30%)患者,缓解至少持续6个月。
中位无进展生存期(PFS)方面,10mg组为4.9个月,100mg组为3.9个月。总生存期(OS)数据未成熟,预估的中位OS,10mg组为14.3个月,100mg组未可评估。
图四 PFS(左)和OS(右)曲线,蓝色为10mg组,红色为100mg组,可见两组曲线无明显分离,意味着两组PFS和OS无明显差异
安全性方面,最常见不良事件包括细胞因子释放综合征(10 mg组发生率51%,100 mg组发生率61%)、食欲下降(29%和44%)和发热(35%和33%)。治疗相关≥3级不良事件发生率在30%左右。因治疗相关不良事件而停用塔拉妥单抗的患者比例较低(3%)。治疗相关死亡只有1例,在10mg组,死因为呼吸衰竭。
细胞因子释放综合征(CRS) 是免疫治疗副作用导致的一系列症状,常见为发热、疲劳、恶心、呕吐,皮疹、肌肉关节痛,低血压、咳嗽等。塔拉妥单抗治疗导致的CRS主要发生在第1个治疗周期,且大多数患者的严重程度为1级和2级。10 mg组(1%)严重的3级CRS发生率低于100 mg组(6%)。对CRS的额外干预包括托珠单抗(10mg为5%,100mg组为10%),吸氧(8%和9%)和升压药(各1%)。
免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)并不常见,主要见于100mg组,10mg组发生率不超过3%,且没有3级及以上ICANS。
图五 不同剂量和治疗周期的CRS和ICANS发生率
广泛期小细胞肺癌一线(初始)治疗化疗联合PD-L1单抗中位OS也就15个月左右,而塔拉妥单抗10mg组后线治疗小细胞肺癌中位OS竟然达14个月,这还是多数患者PD-1/PD-L1单抗耐药的情况下取得的,这是非常亮眼的数据,也凸显了免疫治疗的长期疗效。
安全性方面严重的CRS发生率较低,治疗初期通过住院观察可以很好地及时处理。基于10mg塔拉妥单抗疗效与100mg差异不大而且安全性更高,后续的研究均采用10mg剂量的塔拉妥单抗。
安进和国内药企百济神州就塔拉妥单抗进行合作,国内的塔拉妥单抗后线治疗小细胞肺癌肺癌III期临床研究(NCT05740566)已经在今年3月开始招募。下图为招募患者的国内研究中心。
图六 塔拉妥单抗III期研究,国内进行招募的研究中心
小爱提醒
小细胞肺癌虽然凶险,但仍有不少小细胞肺癌患者成功抗癌多年甚至实现了肿瘤“消失”,小爱整理了他们的抗癌故事,大家一起携手共同战胜癌症!
参考文献 [1]N Engl J Med (IF: 91.25; Q1). 2023 Oct 20. doi: 10.1056/NEJMoa2307980. Online ahead of print.
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