• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

卡博不能及时送达,和妈妈商量了铤而走险再打一次恩沃利

[复制链接]
39538 11 圆圆圆圆圆 发表于 2023-2-20 11:11:19 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
        2023年1月6日阳了之后妈妈左眼下原本痘痘大小的肿包开始长大:血管充盈、透明啫喱状、不痛不痒,生长速度快。一开始以为是疖子,后来到皮肤科看说像是皮肤癌让去肿瘤科,去了肿瘤科很含糊,说要做病理才知道是原发还是肺癌转移瘤让去皮肤科,皮肤科现在病理业务分到了整形外科,整形外科更是摆烂说病人没来不能给我任何答复,我说病人阳了之后体力不支我想先打听清楚再带病人来,避免劳累到病人,整形科的副主任直接说:说句不好听的,连走路都难就算切了病理有什么意义。后来找到了牙科主任,说能帮我取病理顺便把整个肿块切下来。
        1月31日准备手术前打了电话给一直的主治医生,主治说看样子不好,他有好几个病人在终末期就是出现了皮肤转移,我说有没有3个月,主治说3个月都是很乐观的,最多1个半月都算多。因为妈妈不愿意去住院,主治让拼一把pdl1,恩沃利,皮下注射。
        2月1日晚,注射了两只恩沃利共400mg,当晚就感觉心脏跳的很快(至今一直117左右),晚上全身发热无力,我妈说像是化疗的感觉,但是不吐不恶心。
         恩沃利后3天,脸上肿瘤开始变小了一点点,之后就没再变化,当地肿瘤科医生第n次建议我配合阿美替尼,说他很多病人都是奥西,伏美耐药后转吃阿美还有效果,很神奇但是没法解释原因。也说可以靶免结合,我就尝试了5天阿美,但是因为心跳很快,最后还是停了。
         所有靶向药都停了之后我妈体质开始变差,脸上的肿瘤长得很快,因为吃曲马多每天都吐,营养也补给不了,2月10日决定把曲马多改成乐松+普瑞巴林,后面两天止住痛了,然后胃口上来,且大便较多,但是晚上开始说胡话梦话,能连说3个小时。我一看觉得不对劲,怕是临终表现,立刻联系了主治,决定改成2周一次恩沃利+8mg的安罗替尼。
          本该2月15日第二次恩沃利的,前一天妈妈突然发烧了,38.5,主治说发烧打恩沃利会加重免疫副作用,只能等退烧之后再打。
        期间我妈疼痛难忍,心率一直很快,晚上睡觉出现憋喘,要坐起来才舒服一点,晚上睡觉也说胡话,估计是有胸腔积液。主治说如果出现四肢变冷,耳朵变灰,眼睛浑浊,人可能就不太行了。我妈已经开始四肢变冷,耳朵也没有血色。医生让我好好陪着妈妈。
        突然变得很慌乱,求助了阳光姐姐,说再拼一次卡博,第二次免疫就不打了,怕有严重副作用。给了我很多安慰。
        本来以为2月19能用上卡博,但是几天前买的卡博快递停在了北京很久没动,打了电话催出,说在北京中转物流有点问题,最快还要等2天。
        当晚还是决定打上恩沃利了,妈妈说已经做好准备了,也交代清楚了,打了恩沃利至少能睡个好觉。昨晚妈妈的确睡得不错,没有再说胡话,和频繁气喘。
        卡博大概明天能到,到时候不知能不能用上。

11条精彩回复,最后回复于 2023-2-24 15:32

阳光~  博士二年级 发表于 2023-2-20 11:59:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
我一直觉得,到后面了,真的等不及免疫起效了,免疫起效还是太慢,前几天遇到的一个病友,她妈妈已经失明,胡言乱语,手舞足蹈,亢奋,不能配合吃药,只能打上镇定,后面陷入昏迷,这样的情况下,医生给打了信迪利单抗,哎,并且她妈妈,只是吃了一三代药,好多靶向药都没有试,医生只认核磁,没提示脑膜转,脑脊液也不给取,就这样没几天人走了,确诊时间也不算长,真觉得很可惜

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2023-2-20 11:59:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
有时候干着急,没办法

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
圆圆圆圆圆  大学二年级 发表于 2023-2-20 15:13:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
阳光~ 发表于 2023-02-20 11:59
我一直觉得,到后面了,真的等不及免疫起效了,免疫起效还是太慢,前几天遇到的一个病友,她妈妈已经失明,胡言乱语,手舞足蹈,亢奋,不能配合吃药,只能打上镇定,后面陷入昏迷,这样的情况下,医生给打了信迪利单抗,哎,并且她妈妈,只是吃了一三代药,好多靶向药都没有试,医生只认核磁,没提示脑膜转,脑脊液也不给取,就这样没几天人走了,确诊时间也不算长,真觉得很可惜

前几天都在盯着快递,结果关键时刻就是到不了,我在小城市也找不到同城出卡博的,跟病友买也要等几天

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2023-2-20 16:58:23 | 显示全部楼层 来自: 天津
阳光~ 发表于 2023-2-20 11:59
我一直觉得,到后面了,真的等不及免疫起效了,免疫起效还是太慢,前几天遇到的一个病友,她妈妈已经失明, ...

感觉去年看到很多病友一线奥希替尼,二线就选择了免疫
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2023-2-20 20:35:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
瓶子 发表于 2023-02-20 16:58
感觉去年看到很多病友一线奥希替尼,二线就选择了免疫

姐,我说一句我的想法,可能跟现阶段国内治疗方案有点差异

                               
登录/注册后可看大图

现在的病友,不管有没有靶点,不管免疫表达怎么样,在医院,感觉大家千篇一律的上免疫了,有一种流行免疫的感觉,而免疫真正起效,达到临床治愈的案例少之又少,比起国外十年前都差远了, 可能是癌种不同,像骨髓瘤和国外黑色素瘤,就很适合免疫,但是肺癌,我感觉药物重复,没有创新,且效果一般般,我一直很看好免疫疗法,跟很多上免疫病友学习经验,发现效果一般般,一直犹豫,然后我家错过最佳机会了,哎

举报 使用道具

回复 支持 反对
cd529  大学四年级 发表于 2023-2-21 12:36:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2023-02-20 20:35
姐,我说一句我的想法,可能跟现阶段国内治疗方案有点差异
现在的病友,不管有没有靶点,不管免疫表达怎么样,在医院,感觉大家千篇一律的上免疫了,有一种流行免疫的感觉,而免疫真正起效,达到临床治愈的案例少之又少,比起国外十年前都差远了, 可能是癌种不同,像骨髓瘤和国外黑色素瘤,就很适合免疫,但是肺癌,我感觉药物重复,没有创新,且效果一般般,我一直很看好免疫疗法,跟很多上免疫病友学习经验,发现效果一般般,一直犹豫,然后我家错过最佳机会了,哎

免疫现在有点买彩票的感觉,研究上也没有进一步的发展。但是也确实有中彩票的人,数量也并不算少。最关键的在于,现行的费用下降,所以可以尝试,也值得尝试。当然,如果非要盯着o药,k药,Y药之类的,那又是另说。

举报 使用道具

回复 支持 反对
会飞的小企鹅  大学四年级 发表于 2023-2-22 13:45:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
阳光~ 发表于 2023-02-20 20:35
姐,我说一句我的想法,可能跟现阶段国内治疗方案有点差异
现在的病友,不管有没有靶点,不管免疫表达怎么样,在医院,感觉大家千篇一律的上免疫了,有一种流行免疫的感觉,而免疫真正起效,达到临床治愈的案例少之又少,比起国外十年前都差远了, 可能是癌种不同,像骨髓瘤和国外黑色素瘤,就很适合免疫,但是肺癌,我感觉药物重复,没有创新,且效果一般般,我一直很看好免疫疗法,跟很多上免疫病友学习经验,发现效果一般般,一直犹豫,然后我家错过最佳机会了,哎

你家试945没?

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
阳光~  博士二年级 发表于 2023-2-22 16:31:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东

没有,我试了会跟大家分享效果

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
2021多点美好  高中三年级 发表于 2023-2-22 20:18:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
楼主现在怎么样了?

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表