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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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16338 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。; ]' u3 y7 [: W- \2 P9 U

; ]  I8 B: T# f0 J# n  _总体情况:本次收到有效问卷14份。
9 \4 }  q% Q. `4 Q0 M# \, B6 U# [; a1 l( m5 j' ~0 \  Z
1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
5 }; b0 x' ~) d# v4 K(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
1 Y" U: G! B6 Q- ]8 t6 S, `" \  B% `0 i, |
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
8 X5 N6 H, ~% C. o8 \5 e3 S3 J7 A1 ^7 ]( P/ r6 ~
/ l* e! K* K# @0 c  T
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。  v9 m+ f* K" a
(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)( `% F: i0 L& J0 ~  f

, @5 ?. J6 E' k2 V' `4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。
2 p4 n6 B# q3 C! S' d
( W3 J& M+ n5 z; ~" x% P) [5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。- ~% K  l0 U$ v! |$ p; U
0 s1 C6 V+ g9 [
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。6 C' H5 f4 V! \

; M3 @" k$ @8 y3 l( ^, p& F2 |7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
3 ^8 }7 p' L: I1 q6 C2 z* t* S$ t" R2 M- c2 Z9 d0 F9 g+ T! q; A# `
8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。+ w+ ?+ ?( y6 f( z5 W
  h  X% F$ n; m! u" H% R
注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。
; {6 }+ ~! n, s6 v3 }

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。$ X5 F4 {3 `2 u( w

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:534 t5 f% R4 f% e7 S; n0 Z
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

2 e1 W! O) \- ~能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:537 z1 @, k8 P9 j0 b
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

! j+ i( e$ n7 F( u  I: a哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好

  n1 n" Q) _' _, X                               
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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:22
% N7 J) r8 D" B& q3 W我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...
4 s" j) [8 E7 X( |% z) j% _0 D
SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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