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奥希替尼三个月,进展了,耐药了……

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36432 10 snail123 发表于 2022-9-29 11:06:54 |

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本帖最后由 snail123 于 2022-9-29 11:08 编辑

       @地狱老师 @阳光~ @keenman @希罗达 求大神指点方向。 目前的打算是奥希替尼加量一粒半,吃到国庆后,情况不好就化疗一个周期看看情况。有必要再做一次基因检测吗?我们已经是三代药了,不知道基因检测对用药有没有指导意义。  
        6月20开始吃孟版奥希替尼,大部分症状缓解,腰痛。8.18在医生的建议下改为正版+一月一次地舒单抗,9月18注射第二针地舒单抗,近期腰痛加剧,胃口也不大好,想着局部放疗处理腰部,结果昨天检查后医生说原发进展了,腰椎也有新的转移,建议综合治疗,也就是增加化疗。癌胚抗原是降了的,6月4日是18.3现在是,6月27是20,8月医生没给开,现在是12.46。美好的时光为什么这么短暂,妈妈说她只要腰不痛就没啥问题了(她还不知道病情,一直给她说是腰椎间盘突出),我以为就是局部处理腰椎就能解决问题,没想到耐药来的这么快。
        主治问我们为什么会吃奥希替尼,这个病蛮难治的,一般人也不会去做基因检测。我想这还是要感谢与癌共舞论坛吧,迷茫中能抓住的唯一的救命稻草,论坛上自学加上大家的帮助,基本没有走弯路,很幸运,却又太短暂。
      

                               
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10条精彩回复,最后回复于 2023-2-1 10:01

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[LV.3]与爱熟人
太阳de微笑  小学六年级 发表于 2022-9-29 12:03:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
没做基因检测就吃吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2022-9-29 14:19:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
把治疗过程和基因检测报告说清楚了才行

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[LV.4]与爱新星
lotine  大学四年级 发表于 2022-9-29 14:47:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
翻开之前的帖子,估计是因为性质不是腺癌所以才会控制时间不长,建议考虑化疗试试。

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繁华殆尽  初中一年级 发表于 2022-9-29 15:25:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
nse和ProGRP升高,有小细胞癌的可能。

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-9-29 16:05:18 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
刚才看了你以前的帖子,建议你以后在一个主贴下更新,这样其他人能了解清楚你家的具体病情和治疗过程。
大细胞神经内分泌癌,虽然基因检测有EGFR突变,用了3个月奥希替尼耐药,在这种情况下,建议考虑免疫治疗,最好是化疗联合免疫的治疗方案。你去免疫板块看看Vv版主家的治疗贴,发帖人ID是Emj,会有很大启发
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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snail123  初中二年级 发表于 2022-9-29 16:52:19 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
keenman 发表于 2022-9-29 16:05
刚才看了你以前的帖子,建议你以后在一个主贴下更新,这样其他人能了解清楚你家的具体病情和治疗过程。
大 ...

谢谢鹰版

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-9-30 22:02:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
大细胞内分泌,化疗联合2代靶向药物应该有效率是最高的选择,试一试,30mg阿法替尼或者有脑转移选择30mg达克替尼联合化疗。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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阳光~  博士二年级 发表于 2022-10-1 05:41:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
这个我个人真给不了太多经验,建议找到同病理的病友,找他们分享经验

                               
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牧歌  小学六年级 发表于 2022-10-1 15:22:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我父亲也是大细胞神经内分泌癌,ret融合,服用普拉替尼,控制不住,现尝试化疗

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