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肺腺癌 骨转 无突变 pd1表达20% 治疗方案求助

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34395 8 铁爸爸 发表于 2022-1-6 13:45:20 |

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本帖最后由 铁爸爸 于 2022-1-6 13:52 编辑

病人状态:男 57岁,12月16至今,一直在检查,且持续一天两次发烧,腰腹部疼痛,行动不便,基本卧床。
检测结果:支气管镜取病理,中心型,肺腺癌,骨转移,肾上腺转移,基因检测三种,未匹配上,pd1表达20%
治疗方案:今天主治大夫出的方案是培美曲塞+顺铂+信迪利+贝伐
求助问题:1这个方案是否合理,会不会太猛了,怕病人吃不消,如果真的是太猛了,该怎么出方案。2是否有必要现在做血液基因检测,还是等化疗免疫联合用药耐药后支气管镜取病理@地狱老师 @阳光~ 跪谢

                               
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8条精彩回复,最后回复于 2022-2-24 11:23

阳光~  博士二年级 发表于 2022-1-6 14:22:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
肿标多少,还有没有剩余组织,如果没有,建议现在重新抽血基因检测,有骨转移远端转移,也没进行治疗,抽血准确率没问题,我家就抽血什么都做出来了

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-1-6 15:45:38 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
检测了三个最常见的基因,EGFR、ALK和ROS1,但还有cmet,her-2,ret,BRAF,KRAS等没检测,稳妥起见的话,要用病理做一个比较全的基因突变检测,看看有没有其他的基因突变。在现有证据的情况下,PDL1表达达到20%,医生的这个方案还是不错的,有临床支持的。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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铁爸爸  小学三年级 发表于 2022-1-6 15:50:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2022-01-06 15:45
检测了三个最常见的基因,EGFR、ALK和ROS1,但还有cmet,her-2,ret,BRAF,KRAS等没检测,稳妥起见的话,要用病理做一个比较全的基因突变检测,看看有没有其他的基因突变。在现有证据的情况下,PDL1表达达到20%,医生的这个方案还是不错的,有临床支持的。

我担心这个方案一方面是不是把药都用尽了,一方面四种药会不会副作用有点大呢

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铁爸爸  小学三年级 发表于 2022-1-6 15:56:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2022-01-06 14:22
肿标多少,还有没有剩余组织,如果没有,建议现在重新抽血基因检测,有骨转移远端转移,也没进行治疗,抽血准确率没问题,我家就抽血什么都做出来了

CEA 10.3 角蛋白6.7,这个指标血检靠谱吗,另外如果血检用世和怎么样

                               
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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-1-6 20:08:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
个人理解这个方案有点太极端,考虑去掉铂类试2次,看看效果
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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铁爸爸  小学三年级 发表于 2022-1-7 03:43:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
地狱老师 发表于 2022-01-06 20:08
个人理解这个方案有点太极端,考虑去掉铂类试2次,看看效果

问过大夫是不是有点太猛了,怕副作用大,大夫说有患者用过,没那么大副作用,大夫比较坚持,我不知道说啥了

                               
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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-1-7 06:56:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
铁爸爸 发表于 2022-01-07 03:43
问过大夫是不是有点太猛了,怕副作用大,大夫说有患者用过,没那么大副作用,大夫比较坚持,我不知道说啥了

那没法子说了
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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加油!会好起来  初中三年级 发表于 2022-2-24 11:23:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家情况差不多,请问您重新做基因检测了吗

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