在天堂与地狱间摇摆，记录陪伴妈妈一起对抗肺腺癌IVa期

一、肺癌为什么总是不能被及时发现？
2020年妈妈体检，肺部阴影较大，CA125超标，老人很紧张，马上去了2所北京的三甲医院复查，第一家简单拍了CT和检验血、尿常规后，直接结论其他指标问题不大，肿瘤概率小，建议每半年复查即可。第二家结论类似，但多家了一条可能阴影为炎症引发，开了消炎药。
2021年4月，再次体检，阴影扩大，某三甲医院开始打点滴消炎，住院治疗，多次CT和各种检验后依然无法确诊，开始考虑穿刺，讽刺的是，该医院由于穿刺存在风险不敢进行，大夫还算负责，建议花2000元约著名专家会诊，该专家让我恶心，就不爆他名字了，排名第一的综合医院的专家能如此草率，让我失望。会诊检查后，依然没有定论。我长期在外地工作，父母心疼我来回跑，一直把病情说的不太清楚，个人也知识不足，根本就没往癌症方面想。最终还是巧合在另外一家三甲医院治疗的朋友咨询呼吸科大夫，才让我妈转院治疗。
转院后，看片子，大夫决定不管是结节还是良性肿瘤，这么大面积必然后续影响，必须进行肺叶切除，切除后再用病理确定，切除前有机会就穿刺，但穿刺结果出来慢，建议先手术。8月初收入住院。当时我妈妈除了干咳，没有其他任何症状，自己也一直认为是炎症。

癌症是我们都不愿意碰到和提及的病症，专业知识缺乏，和潜意识不愿意往那方面想，可能是耽误我妈病情的核心，大夫的误诊我个人平静时都可以接受，毕竟大夫负责的凤毛麟角，很多负责的大夫也不可能非常细致的对待每个病人，我国的医疗资源确实稀缺，更加自责自己多年在外，对妈妈的不够在意。现在在论坛看过很多知识后，如果能重来，一定可以用更详细的检查早日发现，但一切没有重复的机会。

二，入院后的天堂与地狱间轮换。
8月初入院后，我依然在外地工作，对于结节与癌症完全没有概念，父母更不可能理解其中的风险，依然只电话沟通病情，8月11日，手术结束，晚上我得知妈妈手术比较成功，但时间有点超预期，本来预定1小时的手术做了2个多小时，心里划过一丝不祥的预期，但也没当回事。12日中午我在外面吃饭，突然接到医院电话，我妈妈因为术后并发症，出现了肺栓塞，在ICU抢救！由于疫情，北京的飞机火车班次减少，我只能晚上才赶回北京，期间脑子一片空白。
经过11天的ICU抢救，期间疫情原因不能进入医院ICU病房，只能每天在楼外等候，等着ICU群里面，值班大夫说的病人的只言片语，多个床位，病人家属都想知道情况，但大夫与护士有限，只能偶尔说下某个床位的情况，我多次无助的打电话给办公室希望知道进展，但大部分时间都在未知的恐惧中等待，大夫在群里说过一句话，ICU病房中，大夫不给你打电话，通告任何事情，可能就是最好的消息。期间主治大夫见过我一次，就是要我进行一次选择，选择代表着可能的生死，我在那次之后深刻的明白了大夫说的没有消息，就是最好的消息。11天后，终于妈妈熬过来了，出ICU病房进入胸外科监控病房，我的一颗心终于落地，仿佛一切阴霾散去，美好的未来在等着我们。
出院后，在ICU大夫的提示下，才想起来病理报告和手术的事情，赶往胸外科，询问手术主任病理情况，新的阴霾逐步向我走来，而我当时却在喜悦中。病理显示是腺癌，12CM未转移，操刀大夫说我妈妈非常幸运已经切除，虽然经历了ICU抢救，但总算人没事，恢复个半年就可以了，腺癌化疗效果不太好，建议后面可以考虑看看中医调养调养。我的心一下子放松下来，仿佛ICU的劫数度过后，妈妈一切安好。

三、复查直接变成了IVa期，崩溃再次袭来
由于ICU抢救，妈妈的身体很差，与大夫约定2月后再来复查，2个月中，妈妈身体恢复的还不错，已经能下地慢慢走走，体重也从92涨到104，自己下楼遛弯可以慢走两公里。一切都显得那么好，但10月底开始咳嗽带痰，是白痰，咳嗽的比较多躺着的时候更容易咳嗽，但还好还能休息一会儿，睡醒后必须马上咳嗽吐痰。11月8日来医院复查，血常规尿常规指标尚好，CT需要18日才可以排上，复查期间还和呼吸内科的大夫聊天，大夫说怎么也没想到给我妈妈的胸外科手术能出现并发症，叮嘱已经肺血栓过后，溶栓药要一直吃，不能放松，期间仿佛一切早已过去。18日CT完毕后，结论中有一条肺癌复发，让我一惊，但依然不知道有多么严重，而偏偏因为就没感觉会有什么大问题，当时带着妈妈一起去拿的报告，妈妈也看到了这条。
赶快和大夫沟通，大夫说是复发了，可能需要化疗了，然后就匆匆只走妈妈，那一瞬间，我预感到，可能要出事了。
大夫建议我马上入院化疗，直接进行化疗+免疫治疗，因为根据CT显示，短短两个月我妈妈的腺癌复发了3个病灶，面积很大，速度惊人，如果不马上控制住，时间可能很少了。我不记得当时我是怎么走出诊室的，只记得看到妈妈时，她很惶恐和期待的看着我，我第一时间仿佛长大了很多，平静的跟她说可能要入院化疗，问题不大，本来准备术后1个月就化疗巩固，但因为她ICU抢救，不能化疗，所以拖了拖。至于复发属于正常反应，问题不大。妈妈笑了笑，很开心的跟我一起回家。但其实那一刻应该是母子间的默契，一个在说谎骗妈妈，一个在强颜欢笑骗儿子。
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不知道为什么不让发，说是不良太多，不知道是啥，我就截图了

五、只有不放弃才能有希望。
妈妈住院的日子里，我陪着她，也慢慢开始看更多论坛的基础知识帖子，加入了群，跟很多病友家属沟通，让我看到了包括很多版主和病友的亲生经历和为亲人做的一切，我感觉自己不再孤单，命运并非仅仅对我不公，我们无法改变过去，但我们可以书写未来，病房里，我把很多病友的帖子将给妈妈听，激励她的同时，也在激励着自己。
虽然我不知道我可以陪妈妈走多远，但我还是决定在论坛记录妈妈的治疗，如果妈妈是幸运的，我希望她能激励未来一个个和我一样曾经绝望的人，如果妈妈不能摆脱命运，我也希望自己能为她做更多，不留遗憾。

妈妈的第一次免疫 200ML K药

妈妈的第一次化疗 培美+卡帕

第一次化疗后，基本副作用都出现了，但还能够坚持，第一周的验血完毕，大夫说总体还好，给开了点护肝药，可能是妈妈平时吃的太清淡，却钠离子，让我买了空胶囊，填上食盐，每天3次，每次两颗给妈妈吃。

12月9号，自费做了一个PD1测试，说七天左右可以出结果，同时做了一个二代的基因检测，可能要两周才能出结果，都是用的妈妈手术时候切除的部分，希望能有好的表示或者结果。

12月16日，进行第二次验血，期望指标别出问题。24号，第二次免疫+化疗

有KRAS 突变即使不是G12C突变，采用免疫联合化疗的方案有效率还是挺高的，尤其是采用的是K药，把握会更大一些。祝福你妈妈免疫取得好效果。

keenman 发表于 2021-12-13 16:09
有KRAS 突变即使不是G12C突变，采用免疫联合化疗的方案有效率还是挺高的，尤其是采用的是K药，把握会更大一 ...

感谢鹰版，真的在论坛和群里这区区几天，感觉心理踏实多了。

守护妈妈202111 发表于 2021-12-13 15:18
五、只有不放弃才能有希望。
妈妈住院的日子里，我陪着她，也慢慢开始看更多论坛的基础知识帖子，加入了群，跟很多病友家属沟通，让我看到了包括很多版主和病友的亲生经历和为亲人做的一切，我感觉自己不再孤单，命运并非仅仅对我不公，我们无法改变过去，但我们可以书写未来，病房里，我把很多病友的帖子将给妈妈听，激励她的同时，也在激励着自己。
虽然我不知道我可以陪妈妈走多远，但我还是决定在论坛记录妈妈的治疗，如果妈妈是幸运的，我希望她能激励未来一个个和我一样曾经绝望的人，如果妈妈不能摆脱命运，我也希望自己能为她做更多，不留遗憾。

医学飞速发展，一切都有可能，我们都要坚持住，加油！

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首次免疫第10天，首次化疗第8天。
今天妈妈说胃口很好，想多吃，但怕吃多了刺激到胃，干呕和恶心，给她每次弄一点吃的，少吃多餐，效果现在看还好，其它病友也可以试试看。
副作用方面：
咳嗽依然继续，偶尔会咳嗽到头疼，一听头疼我很害怕，大家都懂，但她说只是偶尔咳嗽的时候会出现。
之前没有皮疹，现在开始出现了，但还可以忍受。对于副作用我一直有点纠结，怕稍微的副作用就带她去医院开药，药吃多了不好，另一方面又怕她自己太忍着，不反应副作用，耽误了。现在每周一次复查验血。