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基因编辑技术用于肿瘤治疗

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9910 2 宁静致远aaa 发表于 2020-10-8 07:38:48 |

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今天下午,诺贝尔基金会宣布,最近几年火热的CRISPR基因编辑系统斩获本年度的诺贝尔化学奖,做出卓越贡献的Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授分享这一殊荣。
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$ w& c5 s6 R8 p5 }: ~图1. 2020年诺贝尔化学奖得主8 z2 X: M4 B( X( s6 e* O! U# O& x

! R- a6 l3 i* E6 }5 I% G. h3 _图片来源:参考资料1& O: n* }2 Q2 p3 q1 e! z# T
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上图为获得2020年诺贝尔化学奖的两名科学家,CRISPR技术自问世以来,就一直被诺奖候选的光环所围绕。华裔科学家张锋是将CRISPR技术付诸应用的第一人。为了CRISPR的专利归属权,Doudna和Charpentier曾与华裔科学家张锋对簿公堂,本次张锋却与诺奖失之交臂,令人唏嘘。) [, s- [$ W2 T! S" N& D
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$ A( X% p! p: R7 m" L; E: ?什么是基因编辑. M) N2 \) Y' q$ T, T) t  f
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/ E! V9 S" C& \4 x+ I基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。4 U6 N: O( w) w. j4 L

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目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。- M8 w$ a# P; O: d, G$ J
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% `+ N6 C% _' q. c! V任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。01
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: \3 T: O+ P) L0 F9 |! C什么是基因编辑! b2 y! ?" X8 T. l
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) v$ D* h. w% v  y基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。
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目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。  V9 K  K+ A8 L! f& i

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任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。
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图2. 基因编辑应用在肿瘤研究的报道越来越多. t7 m+ B0 V7 t4 y1 p
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图片来源:参考文献4* ]1 H) e1 p; T* I1 H

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如上图,基因编辑应用在肿瘤诊断和治疗应用的研究论文越来越多,在多种肿瘤都有相关的研究报道。. M6 X) f4 _0 Q1 x, H
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基因编辑在肿瘤治疗中的应用4 L$ ~; m5 ?9 X* E5 b+ x& c' p. h* b
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基因编辑技术诞生以来,很多肿瘤学家开始思考将这个技术应用于新药开发,或者具体的治疗过程。
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图3. CRISPR-Cas9在癌症治疗中的应用潜力
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% X! |1 s8 _  p  C图片来源:参考文献5' U" x* i# u, f" k
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如上图所示,基因编辑技术应用在肿瘤治疗的潜力非常巨大,比如可以进行癌细胞基因组的编辑,以发现哪些基因对肿瘤的发展或转移比较重要。此外还可以用来对付引发癌症的病毒感染,各种肿瘤模型的构建。当然最重要的是可以进行新抗癌药物的研发。此外对于现有的肿瘤治疗措施,也可以通过基因编辑来增强和改进。
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* f0 g1 d" d' m图4. 基因编辑技术可以用来鉴定影响肿瘤进展和转移的基因4 e4 q- b3 D8 l1 _2 [
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图片来源:参考文献21 V4 m) N3 Y( F$ d' U

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如上图所示,每一种癌症的基因突变是不同的,那么参与肿瘤发展和转移的基因也不一样。为此我们可以通过基因编辑的技术来筛选那些基因是关键的,如果通过实验确定了关键的基因,那么就可以针对这些基因研发药物以治疗肿瘤。
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对于目前大火的PD-1治疗,基因编辑技术也可以大显身手。大家了解免疫细胞表达PD-1蛋白,而肿瘤细胞表达PD-L1蛋白,当免疫T细胞识别出了肿瘤细胞准备攻击时,PD-1和PD-L1两个蛋白相互识别阻止了免疫T细胞的攻击,所以使用药物来阻断这两种蛋白的结合。实际上我们也可以通过基因编辑的技术来促使免疫细胞攻击肿瘤。( G+ Y( @+ q: c5 `
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" b( R5 l; P7 _% D, m9 C3 ]* s8 h图5. CRISPR / Cas9作为治疗癌症的工具
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4 V' T4 R$ |) m4 w7 r图片来源:参考文献25 q% G2 a6 G) k- q# K0 l, A
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7 s! E% L# ^7 z' \! R! V+ c) i, Q如上图所示,我们通过基因编辑的技术,将T细胞的PD-1蛋白敲除掉,然后再进行大量扩增免疫T细胞,回输入到患者身体,这个时候肿瘤细胞表达多少PD-L1也不用怕了,因为免疫T细胞已经没有PD-1蛋白了。可以增加免疫系统击杀肿瘤的能力。& j* Q8 D/ `2 S. E
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! Z2 o+ R8 z" d+ p! [, n图6. 使用CRISPR / Cas9进行肿瘤治疗的注册临床试验3 {4 g3 Q) ]  ?8 c2 c" t3 \
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图片来源:参考文献24 V7 T1 V! P2 a
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上图为近期的一些临床研究,这些临床研究都利用基因编辑的技术来增强治疗肿瘤的效果。
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癌度带大家回顾一下,我们将传统放化疗比作肿瘤治疗的1.0时代,那么靶向治疗和免疫治疗将分别属于2.0时代、3.0时代。而基于基因编辑技术的肿瘤治疗时代将是4.0时代。相比靶向治疗、PD-1等免疫治疗带给我们的惊喜,基因编辑技术对肿瘤治疗而言更是具有无限潜力和想象力。基于这一技术,会有更多更新的治疗药物和治疗理念出现,真正助益到肿瘤患者。
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! p0 R5 [  x3 y7 @% x7 s我们相信,总有一天会将肿瘤控制为慢性疾病。7 c+ L. W% f2 |/ }2 a, ^& b$ o
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2条精彩回复,最后回复于 2021-2-15 08:32

宁静致远aaa  初中二年级 发表于 2020-10-8 07:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
对于基因突变的如何编辑?比如tp53

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[LV.6]超级爱粉
woo1917  高中三年级 发表于 2021-2-15 08:32:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
期待(˙ー˙)早一点到来

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