抗血管生成药物实用表（2017-5-14）

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活性化合物可能是酸、碱或中性分子，如果是酸或碱，则可在不改变其化学结构的基础上，通过成盐来优化其理化性质、药动学性质等，提高生物利用度、溶解度、稳定性，改善药物依从性，减少药物不良反应，延长药物的专利保护期或规避其专利保护。

药物说明书中剂量指的是活性化合物含量，比如说乐伐替尼的上市剂型是乐伐替尼甲磺酸盐，肝癌临床的标准剂量是8或12mg每天一次，这8或12mg是乐伐替尼游离碱等效含量，并不是乐伐替尼甲磺酸盐的含量。乐伐替尼游离碱的相对分子量是426.85，乐伐替尼甲磺酸盐的相对分子量是522.96，换算比例就是1:1.23，也就是说14.8的乐伐替尼甲磺酸盐等效于12mg乐伐替尼游离碱。如果一个药物的上市或临床剂型是没有成盐的，比如阿西替尼，那么就无需换算，比例就是1:1。