阳光~ 发表于 2020-11-20 11:03:44

流水账 记录一次老爸的复查和化疗过程

    11月16号办理住院,17号中午出院,给大家简单介绍下我家复查加化疗流程,是的,就是这么的迅速
   16号一早挂号门诊办理住院,核酸检测,这次是带着我爸和一个同学妈妈一起(她也是四期,但是没有做基因检测,盲试易瑞沙有效,半年才第一次复查),邻村方便,同学在上海回不来,住院以后跟医生讨论复查项目,包括肝功肾功,心肌酶,D2聚体,血常规,肿瘤标志物,肺部和上腹部CT,脑部核磁,当天所有检查做完,脑核磁结果是17号出的,其余结果当天出,我爸很可怜,早上空腹住院为了查血,CT安排的是下午一点半,又要求空腹,期间我爸在不知道的下午要空腹的情况下吃了两个鸡蛋,CT拍完医生安排了一个唑来膦酸,唑来膦酸结束接着下去脑核磁,赶场一样,脑核磁结束当天任务结束,晚上在医院凑合一宿,因为有那个大姨在,我们三个聊天聊到犯困,睡得还可以,第二天一早,我开始跑门诊办理慢性病卡,门诊买贝伐五支,齐鲁制药,报销完3300左右自费(跑断腿,好不容易排好队,才知道不能手机支付,上病房去取银行卡,再去取现金)在这个过程我爸已经在病床上面打上了培美(之前吃了一个月叶酸,又提前吃的地塞米松),还打了三个屁股针(他说很疼,比较排斥这个屁股针),然后生理盐水冲管,再打了一个保护胃的吊瓶,再一个维生素B的吊瓶,再就是贝伐,这些打完就不到11点,跟医生打完招呼利索的走了,不带一点留恋的出院逛了会小街(出院手续过几天再办理)
      关于副作用,回家当天很好,食欲很好,第二天开始打嗝,便秘,肚子有点胀,第三天继续打嗝,便秘有缓解,今天第四天,早上起来扫院子拖地,说有点胸闷憋气,我告诉他这是冷不丁干活不适应,长时间不运动的原因,整体副作用耐受,但是感觉脾气比较暴躁,可能真有不舒服的地方。
      我爸全程不知道这是化疗,还跟同病房的几个病友说一定别化疗吃药很好,当慢性病来控制,偶尔来打个免疫力的针,我骗他是去医院调理身体打提高免疫力的针,他深信不疑,我爸文化水平低,不会上网百度,所以瞒起来比较轻松,他对我也很信任。所以善意的谎言很有必要,要不我担心他心里面垮掉,当然他有时候也会问我是不是偷着给他化疗了以前,我说你掉过头发,恶心过吗,他说没有
   关于复查结果,癌胚抗原上涨1,从7涨到8,肺部阴影增大2㎜,这个是我意料之中,轮换用药这三个月,因为804皮疹严重不耐受,停药五天,化疗之前也停三天的药,还有我家三代药已经17个月了,超过平均耐药时间,我家还有TP53这个讨厌的突变,所以这次复查结果还算我预期的结果,可以接受,希望这次化疗效果会不错,再就是这次复查血小板偏低(可能跟我爸对抗皮疹吃消炎药有关),开的升血小板的药,其余血象均正常。
   还有,刚住院的时候医生查房问哪里不舒服的才办理住院,我爸不敢回答,他声音比较小的说哪里都舒服,没有哪里疼,他害怕医生不给他安排个人觉得化疗真的不用非得等着不舒服了再化疗,找到自己家的这个节点,有计划的安排也不错(-ω-`)
   准备12月份再给他安排一次,暂时不敢跟他说在家靶向药的好日子过的太开心了,他很不喜欢去医院,即使就住一晚上,此次复查算顺利,希望所有病友复查都一切顺利。
   


   
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无果天晴 发表于 2020-11-20 11:17:30

有一个用心且细心的家属太重要了,病人少受很多罪,还有没有考虑培美+卡铂是出于什么考虑呢?因为涨幅较小吗?

smile123@ 发表于 2020-11-20 14:51:45

化疗有加卡铂吗?我们也在化疗,但是医生说靶向药不停…四药联用

阳光~ 发表于 2020-11-20 17:46:54

smile123@ 发表于 2020-11-20 14:51
化疗有加卡铂吗?我们也在化疗,但是医生说靶向药不停…四药联用

没有加铂类呀,铂类和靶向药有拮抗作用,四药连用,这副作用得多大https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_048.png

阳光~ 发表于 2020-11-20 17:47:56

无果天晴 发表于 2020-11-20 11:17
有一个用心且细心的家属太重要了,病人少受很多罪,还有没有考虑培美+卡铂是出于什么考虑呢?因为涨幅较小吗?

第一,铂类和靶向药有拮抗作用,第二,考虑副作用,我爸刚确诊那会用的奈达铂,味觉消失很长时间,影响生活质量

重启宾 发表于 2020-11-20 18:39:07

阳光~ 发表于 2020-11-20 17:47
第一,铂类和靶向药有拮抗作用,第二,考虑副作用,我爸刚确诊那会用的奈达铂,味觉消失很长时间,影响生活质量

我爸也是,原来是奈达铂搞的鬼啊,我一直以为安罗替尼呢,应该都有

smile123@ 发表于 2020-11-22 20:40:59

阳光~ 发表于 2020-11-20 17:46
没有加铂类呀,铂类和靶向药有拮抗作用,四药连用,这副作用得多大

我之前也是非常担心,一度找主治换方案,但是一化之后,其实副作用还好,就化疗之后一周胃口有点差,期间打了一针升白针,其他没有什么特别严重的指标异常,关键是效果挺好的,之前咳嗽能把尿咳出来,腿疼走不了路,现在不咳嗽了也能出去转转了,后面还有几次,很忐忑严重的副反应会不会在后面几次化疗出现,上天保佑

阳光~ 发表于 2020-11-23 07:42:53

smile123@ 发表于 2020-11-22 20:40
我之前也是非常担心,一度找主治换方案,但是一化之后,其实副作用还好,就化疗之后一周胃口有点差,期间打了一针升白针,其他没有什么特别严重的指标异常,关键是效果挺好的,之前咳嗽能把尿咳出来,腿疼走不了路,现在不咳嗽了也能出去转转了,后面还有几次,很忐忑严重的副反应会不会在后面几次化疗出现,上天保佑

我觉得可以耐受,效果还很好,就坚持这个方案,你家应该是标准的化疗方案,但是我不建议一直化疗,除非没有别的办法了

文123 发表于 2020-11-23 08:21:20

我家易耐药脑转了刚1化完培美贝伐奈达铂重做基因还是21突变血液检测无t790突变医生多一个字都不说楼主刚进来学习请多指教刚学着看贴悔太晚了不然也不会发展成这样也不知脑转有救不

阳光~ 发表于 2020-11-23 08:24:11

文123 发表于 2020-11-23 08:21
我家易耐药脑转了刚1化完培美贝伐奈达铂重做基因还是21突变血液检测无t790突变医生多一个字都不说楼主刚进来学习请多指教刚学着看贴悔太晚了不然也不会发展成这样也不知脑转有救不

我一直觉得,有没有T790,都有尝试奥西的机会,这会针对你家的建议,我觉得可以坚持化疗2-4次,再尝试特罗凯或者达克替尼过度下,如果确实情况比较急,那就直接上奥西
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