扬扬哦耶 发表于 2020-10-25 04:09:45

9291耐药,基因检测提示EGFR+IDH2+PIK3CA突变

妈妈易瑞沙,9291用药三年后胸水反复出现,人变得特别消瘦,身体虚弱,医生说身体太差不能化疗。基因检测提示EGFR+IDH2+PIK3CA突变。
请问各位还有没有治疗的办法?

子弹 发表于 2020-10-25 07:10:22

本帖最后由 子弹 于 2020-10-25 07:13 编辑

1 : PIK3CA 抑制剂:BKM120(布帕尼西)

2:IDH突变
2-1ivosidenib在168例(截至2017年3月10日)患有晚期实体瘤(NCT02073994)的患者中进行了一项开放性,多中心,1期临床研究,该患者包括肝内胆管癌,软骨肉瘤和神经胶质瘤条件的患者并记录了IDH1突变的晚期实体瘤。患者在28天的周期中接受依维西尼的剂量为100 mg,每天两次,在剂量递增阶段,每天300–1200 mg,在研究的剂量扩展阶段,每天500 mg
在接受了 依维西尼治疗长达80周的患者中,接受肝内胆管癌预处理的患者(n = 73),ORR为5%(4/73;所有部分反应),并且有56%(41/73)的患者报告疾病稳定。在剂量递增和剂量扩展阶段的研究中位PFS为4个月,6个月和12个月PFS分别为39%和21%

2-2最近证明具有突变IDH的iCCA细胞对SRC激酶具有独特的依赖性。因此,SRC抑制剂达沙替尼在突变IDH异种移植物中具有显着的抗肿瘤作用。

所以看需要用现有好找的药物联合尝试

18007323398 发表于 2020-10-25 07:16:08

阳光~ 发表于 2020-10-25 07:41:11

PIK3CA,这个很常见,和依维莫司联药试试,如果没有T790了,再考虑下二代药,92吃的时间挺久了

子弹 发表于 2020-10-25 08:48:19

本帖最后由 子弹 于 2020-10-25 08:50 编辑

阳光~ 发表于 2020-10-25 07:41
PIK3CA,这个很常见,和依维莫司联药试试,如果没有T790了,再考虑下二代药,92吃的时间挺久了

我觉得直接抑制PIK3CA靶点比抑制下游的Mtor靶点会更加好!虽然报告指导的依维莫司

扬扬哦耶 发表于 2020-10-25 15:49:36

子弹 发表于 2020-10-25 07:10
1 : PIK3CA 抑制剂:BKM120(布帕尼西)

2:IDH突变


感谢您的指导答复

扬扬哦耶 发表于 2020-10-25 15:52:37

子弹 发表于 2020-10-25 08:48
我觉得直接抑制PIK3CA靶点比抑制下游的Mtor靶点会更加好!虽然报告指导的依维莫司

是的,试过依维和184了,但是效果都不太好,依维副作用太大了,整个口腔全烂了,我妈特别反感吃依维,宁愿去死也不愿意吃依维。现在医生建议安罗替尼。这个120的药倒是没试过

扬扬哦耶 发表于 2020-10-25 15:54:18

阳光~ 发表于 2020-10-25 07:41
PIK3CA,这个很常见,和依维莫司联药试试,如果没有T790了,再考虑下二代药,92吃的时间挺久了

谢谢您的回复,试过依维和184了,但是效果都不太好,依维副作用太大了。可以直接去试二代药?

阳光~ 发表于 2020-10-26 07:00:44

扬扬哦耶 发表于 2020-10-25 15:54
谢谢您的回复,试过依维和184了,但是效果都不太好,依维副作用太大了。可以直接去试二代药?

我是觉得这会靶向药就是琢磨,体感还可以的话,可以考虑尝试下,按照这个报告,是没有T790的,E靶点还是存在,二代药也有E靶点

kavin 发表于 2020-11-13 14:17:58

请问你家做的是多少个基因的检测。
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