厉害。7年半～哎，我觉得我爸好不给力，一代药半年局部耐了…已关注，参考楼主的方案
妈妈挺住 发表于 2020-02-10 20:30
感谢关注，脑转一直没有症状，患病之初做过放疗，暂时就没想动它，等有症状再说吧！化疗的话，我母亲也是抗拒的很，扬言就化这最后一次了，而且确实副作用挺大的，担心她承受不了。1月18日开始吃阿西7mg×2/天+9291 170mg/天，吃了大约14天，2月1日改成AP26113+9291，没有用爱必妥，自己大胆的尝试一下。因为疫情的原因，没有去医院检查，但看目前的状态应该是有效了，食欲恢复，体重上涨了5斤，咳嗽症状消失，疲惫感减少。AP爬坡用的，30×4天，60×4天，90至今，副作用有点眩晕，应该是血压升高，但不太厉害，还好还好，有惊无险。
真不容易，花费不少心血，恭喜有效
碟子1 发表于 2020-02-11 01:37
真不容易，花费不少心血，恭喜有效
感谢关注，且行且珍惜吧！
twiggy 发表于 2020-02-10 23:10
厉害。7年半～哎，我觉得我爸好不给力，一代药半年局部耐了…已关注，参考楼主的方案
加油！吃半年耐药也不错了，要不加量试试，我家曾经用过1.5粒易瑞沙，效果也不错的，仅供参考。
没吃易之前就发现脑转了。为什么不直接上特罗凯呢？
整整八年的抗癌之战，最终还是以我的失败而告终。8月29日13：50，医生宣布了妈妈的离开。快两个月了，我一直走不出来，一直深陷自责之中，如果我能再找到一种能留住妈妈的药那该多好！每天一闭眼都是妈妈在世的样子，她那爽朗的笑声在耳边久久不能散去，还有她最后缠绵病塌的样子，是我心中永远挥之不去的痛！一想到从此妈妈就和我阴阳两隔，心就会无比的痛，再多的知心话也不能和您诉说了，我亲爱的妈妈，我们只能来世再见了！
八年了，都非常的不容易，节哀保重
节哀 来世会和妈妈相遇的
八年不容易了，辛苦了孩子，人总是要告别的，经历这个漫长的治疗过程，相信你对人生和生活的认识更为深刻，今后过好自己的人生吧，节哀！
能坚持八年已经是很好的战绩了