从老爸6月11号在家乡医院检查初问题后，到6月18活检，今天29号我以为能出最终结果，最后却只是出了个恶性肿瘤额结论，还要加做免疫12组的检测，而这个结果，又要到下周一，也就是7月6号才有……如果下周一确定了肿瘤种类，再做基因检测的话，是不是又得等至少一周？……看个病好累啊，心好急，万一在等的过程中，老爸的肿瘤扩散了怎么办？错过最佳治疗时间怎么办？半个月过去了，只是无尽的等待，哎！
这是今天出的病理报告，及6.18气管镜检查结论
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今天提前出来了免疫组化结果，分化较差的腺癌
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记录下：免疫组化结果提前在7月3号出来了，但是貌似没有起到什么“”提前”的作用，因为我挂的号是7月6号，临时也加不进号，所以只能等到7月6号找医生，得到了预想中的结果，基因检测。我本来预备是找外面的基因检测公司来做的，但不成想，这个借白片的过程也各种复杂，省略一千字……算了，既然医院说可以做，咱就等吧，谁叫咱只是一个生了病的普通老百姓呢！又要等10天后才有结果，祈祷有一个比较多靶向药的突变……
从6月16号到7月16号，整整一个月，才有可能有有效治疗！想问问，你们都是需要这么久吗？还是我的圈子太窄了，没有去拉关系、找熟人的缘故？
抱抱楼主，去年我爸爸检查的时候也用了半个多月的时间，应该都是这么一个流程。你这个支气管镜能取到，已经很好了，我们当时是做骨扫描怀疑转移，后面又去做了PET，等一周出结果后，确认转移，才又做的病理分析，基因检测。我觉得这个时间，可以慢慢学习论坛的知识，为后面的战役准备。（我们现在也是在湖南肿瘤医院治疗）
7月15日，今天基因检测结果出来了，谢天谢地，21突变，丰度73%
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21突变，论坛上病友，行家多主张用特罗凱。
纠结了两天，结合论坛及自己各方求助，还是决定给老爸用易瑞沙，这两天老爸说腰痛，今天多走了几步，腰更痛，怀疑是不是骨转移了……但是昨天在医院，咨询了医生，是否需要骨扫描，是否每月要打唑来磷酸，回答都是不需要，先吃靶向药好了。所以我真的有疑惑，明天去市医院，希望能顺利，更希望能碰到一位好医生！
对了，还补充一下，昨天湘雅的主任医生还开了槐耳颗粒，一个月的量，说配着靶向药吃，可以保护肝的，这个药比靶向药还贵，一个月15盒，盛惠1740大洋，开始体会这个病就是拿钱养这句话了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_002.png