周伟 发表于 2019-8-17 19:47:02

信心耐心 发表于 2019-08-11 22:02
谢谢啊，只能去做穿刺了？

建议尽快尝试一下化疗，有一定概率会有效的

刘文杰 发表于 2019-8-17 20:28:03

已经盲试一个月9291，不建议再盲试靶向药了，化疗几期看看吧，同时最好做个基因检测

瓶子 发表于 2019-8-17 23:45:27

进展期，建议化疗更稳妥点，同时病理组织基因检测

Aillen-虞 发表于 2019-8-18 10:15:25

dolly 发表于 2019-08-12 11:53
血液也能做的，不过血液的阴性率高一点，但病人痛苦少，权衡一下。

血液不准的，当时我们花了8000多，查出来阴性，后来忙试9291有消

信心耐心 发表于 2019-8-20 22:53:18

谢谢各位，前几天看医生，说多发而且最大只有1cm，无法穿刺，给开了2992（阿法替尼），我准备再做一个TMB检测，500度项那种，就怕假阴性。同时考虑化疗+免疫

信心耐心 发表于 2019-9-17 09:13:40

给各位汇报一下，9291盲试失败后，2992一个月，CT显示肿瘤全面减小，这个结果确实意外惊喜。供各位参考。外周血全面基因检测TMB显示全阴，所以为什么吃2992有效，这个想不明白，请大牛帮忙解惑，谢谢

信心耐心 发表于 2019-9-18 21:46:59

这么重要的治疗方案，我还是顶起来让有需要的人看一看

学习选择 发表于 2020-3-24 23:42:31

楼主，刚才看到您家的治疗过程非常激动，好似看到曙光一般。您能否告知2992的渠道，我家的情况跟你家的很相似，吃了22个月的易+特，现在盲吃白9291稳定了3个月爆发进展，所以急需您的帮助。

加油mama_大猫咪 发表于 2020-6-12 19:47:37

请问你家阿法替尼是在医院买的正版吗？多少钱一个月

uknowho 发表于 2020-7-4 15:16:47

楼主，现在吃阿法替尼效果如何，我家也是719突变，不知道易瑞沙耐药后阿法替尼的方案是否可行
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查看完整版本: 求助：18突变，易瑞沙2年，CT已经显示进展，盲吃9291无效