爸爸坚持到底 发表于 2012-8-4 06:34:02

本帖最后由 爸爸坚持到底 于 2012-8-5 21:09 编辑

祈祷奇迹 发表于 2012-7-18 10:09 static/image/common/back.gif
这几天你父亲的病情怎么样?

谢谢你,因为上次爸爸检查有胸水了,就打了一个周的白蛋白,然后又开始化疗了,用的白蛋白紫杉醇和奈达铂,爸爸感觉好多了,体重增加了5斤,只是还咳嗽,可能是这个药有效果,不过又开始掉头发了,这几天会去检查,验血看一下。

爸爸坚持到底 发表于 2012-8-7 14:20:55

今天验血结果出来了,CEA382了,化疗前是220,我决定给爸爸吃特罗凯了,今天吃了一粒,希望有效。

爸爸坚持到底 发表于 2012-8-9 13:35:24

特罗凯三天了,没有什么特别的反应,还是咳嗽的厉害,没有食欲

祈祷奇迹 发表于 2012-8-10 13:31:46

你吃的是印特还是罗氏的?一般8-10天后身体有反应。不用着急.

爸爸坚持到底 发表于 2012-8-10 19:37:01

祈祷奇迹 发表于 2012-8-10 13:31 static/image/common/back.gif
你吃的是印特还是罗氏的?一般8-10天后身体有反应。不用着急.

罗氏的,今天爸爸口腔溃疡了,是不是有反应了呢

憨豆精神 发表于 2012-8-15 12:09:21

给医院贡献够大,自己损害也够大。
为什么迷信突变不突变呢?即使吃靶向药完全无效,损失是多少呢?一个月会造成病情严重恶化吗?吃罗氏的一个月也只需1.9万,这与爱必妥比起来,算得什么呢?特罗凯一旦有效,前景就大不相同,起码身体不至于如现在那么糟。
老老实实吃特罗凯吧,停止其他任何的干扰,如中药,补药,保健品等,吃够一个月才检查CEA,中途不必盼望副作用,也不必害怕副作用。

爸爸坚持到底 发表于 2012-8-16 10:12:24

憨豆精神 发表于 2012-8-15 12:09 static/image/common/back.gif
给医院贡献够大,自己损害也够大。
为什么迷信突变不突变呢?即使吃靶向药完全无效,损失是多少呢?一个月 ...

谢谢憨豆叔叔,您说的对,之前就是太迷信突变不突变了,应该早试试的,爸爸也不会像现在这样,身体状态这么差,特罗凯现在爸爸吃了十天了,是不是吃完两盒去查一下CEA?现在爸爸总说难受,怎么办呢,吃饭也不行,一直吃稀的。现在喝着速愈素,也要停掉吗?别的药都没有吃。

爸爸坚持到底 发表于 2012-8-16 11:23:17

爸爸最近验血结果
5.28-6.20-7.11-8.6 肿瘤生长因子97.6-82.9-103.2-90.6(0-64)      CEA157.3-243.7-220.6-382.8(0-3.4)          神经元特异性烯醇化酶47.92-15.13-21.62-36.18(0-17)角质蛋白5.86-7.02-6.8-8.35(0.1-3.3)

8.6 红细胞总数 3.68(4.09-5.74)               白蛋白34.21(35-55)
   血红蛋白    97    (131-172)               球蛋白 44.85 (20-35)
      红细胞压积30.4   (35-54)                  白蛋白:球蛋白 0.76 (1.2-2.5)
    平均血红蛋白量26.4 (27-35)                   乳酸脱氢酶 298 (90-205)
   平均血红蛋白浓度 319 (320-360)            总胆固醇 6.26 (3.12-5.72)
   红细胞分布宽度SD 69.4(39-46)               低密度脂蛋白胆固醇4.81 (1.53-3.45)
   红细胞分布宽度CV23.2(10.9-14.5)             脂蛋白(a) 1017 (0-300)
   嗜酸细胞百分率 0.4 (0.5-5)                  唾液酸 1136 (470-700)
   嗜酸细胞绝对值0.02 (0.05-0.5)
其余血象均在正常范围内
   

   

老马 发表于 2012-8-27 18:26:00

治疗过度了!14次顺铂,1次卡铂,1次澳沙利铂,还有肺部放疗!

老马 发表于 2012-8-27 18:27:13

如果特罗凯无效,试试XL184单药或者bibw 2992.
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查看完整版本: 最近很迷茫,希望得到大家的帮助(特罗凯无效,阿瓦斯汀中)