珠峰的星空2010 发表于 2018-11-4 19:16
目前易瑞沙巳经入医保，经济上没有什么问题，如果副作用可耐受，个人认为至少吃两年，定期复查肿标和CT， ...
谢谢你的建议。最近去了一趟广东省人民医院咨询，医生建议既然已经做了化疗，放疗，建议暂时先不要用靶向，让我们提高免疫力，打3-6个月的日达仙。我自己也觉得最近连续治疗，是不是应该让我爸爸休息一下，不然他整个人都处在一种病人的身份上。
现在您父亲怎么样了？
楼主家 请教您日达仙是打了多久 ？现在您父亲怎么样了
我妈妈也是egfr和atm突变，请问下家父最近怎么样？
mutouren87 发表于 2020-09-21 15:08
我妈妈也是egfr和atm突变，请问下家父最近怎么样？
最近出现脑部病灶，在考虑新的治疗方案
Mondyue 发表于 2020-12-07 09:11
最近出现脑部病灶，在考虑新的治疗方案
医生没说用parp抑制剂吗？我妈egfr19突变7.7%，atm50%+。
mutouren87 发表于 2020-12-07 11:09
医生没说用parp抑制剂吗？我妈egfr19突变7.7%，atm50%+。
没有提到过呢，你们医生有提及过吗？
Mondyue 发表于 2020-12-08 09:13
没有提到过呢，你们医生有提及过吗？
也没有，不过我家是早期。
Mondyue 发表于 2020-12-07 09:11
最近出现脑部病灶，在考虑新的治疗方案
是脑转移了吗？我母亲与你父亲一样是肺腺癌三期A，手术，术后化疗药物一样是培美加卡铂，现在第一次化疗结束，是否化疗结束立马就要吃靶向药
我能干嘛 发表于 2020-12-8 14:50
是脑转移了吗？我母亲与你父亲一样是肺腺癌三期A，手术，术后化疗药物一样是培美加卡铂，现在第一次化疗 ...
这个还是要看医生的方案，因为即使分型相同，每个人的具体情况也是千差万别。我听说现在泰瑞沙也是可以作为辅助治疗的方案了。