父亲去世，整理一下治疗经过。另转余药
本帖最后由 暖阳下的洋葱头 于 2024-4-30 17:19 编辑22年8月确诊中央型肺腺癌，双肺，纵隔，淋巴，锁骨转移，19突变
2022年9月—12月凯美纳。12月复查肺内增大，凯美纳耐药。由于疫情放开一直到2023年1月底才住上院，中间尝试双倍凯美纳无效。
2023年1月重新穿刺基因检测还是19突变另增加tp53突变，因为没有新的突变只能住院培美加卡铂化疗。两个疗程后复查肺内继续增大，培美无效。
2023年3月底尝试特罗凯联合卡博替尼一个月复查有效，咳嗦明显好转。后又尝试卡马替尼拼一下met，一个月后复查无效，原发增大。5月由于卡博替尼副作用太大尝试乐伐替尼有效。
2023年5月—9月乐伐替尼稳定。10月咳嗦加重入院复查耐药，重新基因检测除了egfr19和tp53之外又增加了rb1突变，怀疑转小，活检还是腺癌，医生建议白紫加贝伐，停靶向药。一个疗程后原发倍增脑转移，白紫无效。自己尝试奥西加贝伐有效，射波刀处理脑部转移灶。
2024年3月奥西加贝伐耐药，医生给开了安罗联合奥西，一个月后肺部和脑部全部缩小，但安罗副作用太大，父亲这个时候经常恶心不吃饭。做了胃镜也没查出问题，增强脑核磁也没看出脑膜转移，此时父亲已经半个月不吃饭瘫痪在床，一直住院打营养液。4月8日突然血氧降到80，全身僵硬转入亚icu抢救后恢复，此时开始害怕脑膜转移，自己买了3759联合双倍奥西，只吃了三天父亲突然陷入昏迷，于4月15日早上在我和母亲的陪伴下缓缓吐出最后一口气。
现在回忆我家的治疗一直是兵荒马乱，没有哪个药能用超过4个月的，最后这一个月的治疗非常混乱，安罗联合奥西有效怎么会发展的这么快，如果早点尝试3759是不是还有机会！此刻思绪很乱，想到哪写到哪，只想把我家的治疗经过分享给大家。
另还有一些余药便宜转给继续战斗的病友，有需要的可以联系我。一八九四三六六三一八一
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