毛栗子 发表于 2024-4-3 08:45:29

lfray_ly 发表于 2024-04-02 23:41
我爸也是去年72岁确诊的肺腺癌半多发转移，当时也是出来PD-L1结果了，但医生还是要等基因检测报告出来再治疗。我猜测是因为他们想招募临床试验的病人，有些临床试验只收处治患者，用了其他药就不能入组了。我们当时是基因检测结果出来后直接推了一个临床试验，后来权衡再三没参加…

现在情况如何？我爸去年查出来肺鳞癌，手术切除病灶后化疗五次，脑转骨转，现在进临床了，希望有效果，但是反应也很大

lfray_ly 发表于 2024-4-3 16:12:22

毛栗子 发表于 2024-04-03 08:45
现在情况如何？我爸去年查出来肺鳞癌，手术切除病灶后化疗五次，脑转骨转，现在进临床了，希望有效果，但是反应也很大

我们也换了几个方案了，虽然PD-L1表达挺高的，但是单用免疫治疗效果一般。加了安罗替尼维持了几个月，又因为脑血管疾病停了安罗替尼。现在又重新化疗，感觉身体差了一些。怕化疗受不住还是重新做了穿刺，还在等基因检测结果

Joey张 发表于 2024-4-3 16:34:34

阳光～ 发表于 2024-03-31 23:55
几天没事的，放宽心态

我爸的基因检测结果出来了，EGFR19外显子缺失突变，不幸中的万幸！医生建议奥希替尼或伏美替尼，我们决定吃奥希了。PDL1指标不行。
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20240403/1712133115600368_499.png

毛栗子 发表于 2024-4-3 18:59:17

lfray_ly 发表于 2024-04-03 16:12
我们也换了几个方案了，虽然PD-L1表达挺高的，但是单用免疫治疗效果一般。加了安罗替尼维持了几个月，又因为脑血管疾病停了安罗替尼。现在又重新化疗，感觉身体差了一些。怕化疗受不住还是重新做了穿刺，还在等基因检测结果

我们直接就是紫杉醇+奈达铂+替雷利珠，化疗+免疫，脑转之后想换方案，感觉都不如原来的方案，才想着找找新药会不会有效。

阳光～ 发表于 2024-4-4 11:40:19

Joey张 发表于 2024-04-03 16:34
我爸的基因检测结果出来了，EGFR19外显子缺失突变，不幸中的万幸！医生建议奥希替尼或伏美替尼，我们决定吃奥希了。PDL1指标不行。

选择好了吃就行，再三代平均耐药时间也了解一下，egfr靶点，免疫表达无任何指导意义

ii_1102 发表于 2024-4-7 23:07:14

毛栗子 发表于 2024-04-03 08:45
现在情况如何？我爸去年查出来肺鳞癌，手术切除病灶后化疗五次，脑转骨转，现在进临床了，希望有效果，但是反应也很大

请问术后几期？术后只化疗没免疫吗？

毛栗子 发表于 2024-4-8 05:11:00

ii_1102 发表于 2024-04-07 23:07
请问术后几期？术后只化疗没免疫吗？

四期吧，化疗加免疫的
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