急!2月4日脑脊液确诊脑膜转,请求各位老师帮忙分析后续方案!
母亲于2023年2月确证肺腺癌,淋巴转,骨转移,无法手术.——3月底检出egfr l861q+g719a罕见突变组合,
——2023年3月30日开始一线治疗, 吃阿法替尼40mg一周,副作用严重停药5天, 改为阿法替尼30mg,每月打地舒单抗.
——服药后满一月复查 cea暴涨,但其后每月逐渐稳定下降,CT现实肺部病灶大幅改善,肿瘤有缩小约1cm.
——2023年12月份开始,偶尔反映空腹会恶心,吃完食物既缓解,然后时常打嗝,变得挑食,但症状偶尔自述不严重,虽有怀疑,没有太过重视(失误)
——2024年1月18日例行检查中增强MR报疑似脑膜转移.
——2024年1月23日紧急停掉阿法替尼30mg,换成每日双倍奥希替尼. 服奥希替尼三到四天后,自述恶心症状减少,服药约一周后(1月30日)自述不再有恶心出现,并且打嗝次数明显减少.
——2024年1月31日入院抽脑脊液(脑压值=135)做细胞学检验和NGS基因检测. 住院期间CEA和NES较12天前检查上升.
——2月5号脑脊液细胞学报告显示找到异性肿瘤细胞. NGS报告春节假期结束前尚不可得.
——期间看过脑部肿瘤科医生,医生说脑部核磁影像并不典型,并且我母亲除了偶尔的恶心打嗝,口水变多外,无其他症状. 体感、认知和行动能力都是不错的,吃饭良好,能运动(有些微体能下降),但睡眠一直不太行. 故医生认为脑膜转处于早期. 鞘注治疗并不紧急,我们可以有一定的时点选择空间(可以节后放假马上开始,或也可以等再次出现体感不适应)
——但最近三天,2月8日到2月10日,能感受到打嗝又有些增多,但自述没有再恶心,但对食物味觉嗅觉敏感.
时值春节,医院放假休息,焦急的考虑下一步治疗方案.
????第一想请问群里的各位老师,接下来后续的方案推荐?
????第二想请群里老师指导脑膜鞘注的时间点选择问题?
????第三想请问鞘注的模式(初始剂量的选择,渐进周期等)该如何确定?
????第四,最近三天打嗝增加,嗅觉敏感,是不是奥希替尼压制不住的表现?
????第五,期望各位老师和有经验的朋友们推荐鞘注医院和医生团队?
感谢大家,㊗️各位龙年大吉,万事如意.
考虑脑膜转移开始进展可能，口服地塞米松可以临时缓解症状，改善过年期间生活质量，建议年后上班就开始鞘内化疗，等脑脊液检测结果出来后调整靶向药方案
鞘注没有标准给药方法。每个人的效果和副反应都不一样，做了大部分患者可以获益 申医生 发表于 2024-2-11 07:42
考虑脑膜转移开始进展可能，口服地塞米松可以临时缓解症状，改善过年期间生活质量，建议年后上班就开始鞘内 ...
谢谢老师。过年期间体感不错，前两天打嗝多还有对牛肉丸腥味反应大可能有一定心理作用（2月8号和9号，情绪非常低沉），昨天虽然还是打嗝但是又比前两天少了（昨天较开心）。我自己觉得很难判断是不是大脑带来的影响，但是我会认真做好记录。 自己顶上，希望更多老师和朋友帮忙分析，提供些宝贵的经验 有可能压不住，因为这突变三代一般。
但是目前脑膜转移，都是双倍三代药，因为有询证，有bloom研究。
你家脑膜症状跟我家差不离，也是流口水，反胃，影像、脑脊液阳性。
还是应该要看脑脊液ngs，不过如果您的脑膜影响范围比较小，或者刚形成脑脊液播散，很有可能ngs是阴性报告，很多突变丰度很低，甚至测不出。
小众突变，还是应该尝试靶鞘结合，如果鞘注效果好，适当拉开鞘注频次。
每个中心的观点有很大差异，有的中心认为有症状鞘注，没症状不鞘注；有的认为做几次转阴巩固一下，即可结疗，有症状再说；还有的中心认为鞘注一直做到耐药。这是一个维度，另外的维度是有的中心认为应该最少上30毫克，有的中心认为小剂量爬坡更安全。
这就是脑膜转移，从诊治到预后，没有范式，完全看个人。 阿妞的小宝贝 发表于 2024-2-11 14:13
有可能压不住，因为这突变三代一般。
但是目前脑膜转移，都是双倍三代药，因为有询证，有bloom研究。
你家 ...
感谢分享，可以加您吗？
头不痛，不晕？？
本帖最后由 daminghu 于 2024-2-11 20:54 编辑住院期间CEA和NES较12天前检查上升.从每月逐渐稳定下降？ 上升多少？？ 阿妞的小宝贝 发表于 2024-2-11 14:13
有可能压不住，因为这突变三代一般。
但是目前脑膜转移，都是双倍三代药，因为有询证，有bloom研究。
你家 ...
影像阳性，怎么描述，从哪个像图片比较容易看出脑膜转移？
请教，达克对脑膜预防和治疗效果？（看到之前的帖子是达克），现在是用什么药？
abbylee 发表于 2024-02-11 08:49
谢谢老师。过年期间体感不错，前两天打嗝多还有对牛肉丸腥味反应大可能有一定心理作用（2月8号和9号，情绪非常低沉），昨天虽然还是打嗝但是又比前两天少了（昨天较开心）。我自己觉得很难判断是不是大脑带来的影响，但是我会认真做好记录。
鞘注时机，个人也认为结构，就可以开始，罕见突变一直依靠靶向完全缓解不太现实，可以在论坛搜一下“狮心小猫”的文章看一下。对于鞘注剂量，从低剂量10mg爬坡，可能安全性上面会更好一点。鞘注团队，需要结合你所在地区，离得太远每次鞘注也不方便，特别是后期应急也需要鞘注 建议鞘注+靶向联合。
现在趁着靶向还能控制，人还能自理，联合鞘注效果更好。不要等到靶向耐药了，人自理能力差，再来鞘注就不太好了，而且这个时候往往伴随颅压高，很多医生不愿意腰穿的。
鞘注方案可以看潘振宇教授的直播，按低量多频次方案来，诱导期10-20mg培美一周1-2次，治疗期10-20mg培美两三周一次，巩固期10-20mg培美一个月一次。