sumshi1980 发表于 2022-12-24 16:43:54

爱妻今年39岁,确诊肺腺癌伴胸膜转移才一年,多种治疗方案效果不佳,请大家帮帮忙

本帖最后由 sumshi1980 于 2022-12-24 16:48 编辑

爱妻去年10月在浙江确诊肺腺癌胸伴膜转移,egfr19突变+TP53,奥希替尼9个月出现耐药迹象,今年7月重新做了穿刺,突变基因和第一次一致,但发现pdl-1高达90%,穿刺后加了培美曲塞化疗,4次后发现效果一般仍有进展,换成白紫+卡铂+K药免疫联合化疗,2次后发现进展明显;今年11月第三次做了穿刺,发现多了met扩增(cn:3.7),主治医生认为扩增倍数不高,met抑制剂效果可能不太好,治疗方案换成凯美纳+贝伐珠单抗,一个月后体感不佳,ct检查发现原发和胸膜转移都明显增大,主治医生建议下一步再加化疗。
想请群里的医生和热心网友帮帮我,分析下还有什么方案可以选,毕竟之前两种化疗都效果不佳?我现在真的是非常担心,我现在真是非常需要大家的帮助!!!谢谢!
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阳光~ 发表于 2022-12-24 22:15:50

奥西联合卡马,只要met做出来,总得试试MET抑制剂啊,卡马,赛沃都可以试试,基因检测不排除异质性的,局部扩增倍数不高,不代表其他位置扩增倍数也不行,试试药

sumshi1980 发表于 2022-12-24 23:26:29

阳光~ 发表于 2022-12-24 22:15
奥西联合卡马,只要met做出来,总得试试MET抑制剂啊,卡马,赛沃都可以试试,基因检测不排除异质性的,局部扩增倍数不高,不代表其他位置扩增倍数也不行,试试药

谢谢阳光妹妹https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png

Yuanhua1 发表于 2022-12-25 05:37:55

看你写这篇的时间正是耶诞夜,世界上很多人正在欢度平安夜,而你应该心乱如麻吧?每次抗药,我也是手足无措,所以我懂。
有个朋友情况有些类似你家,也是确诊时exon19(如果没记错应该是L746-P750)+TP53 ,PDL1 >50%,可是她不如你家幸运,奥西她只吃了3个月便抗药,没验出Cmet过,之后1年多的时间她换了7线治疗,她所在的医院是全美闻名的西北医院。

她的用药过程供你家参考:
第一线:奥西替尼80mg
第二线:Impower 150 (免疫T药、太平洋紫杉醇、卡铂及贝伐)
第三线:新锐泽(Ramucirumab)、欧洲紫杉醇
第四线:实验用药M16438
第五线:阿法替尼、爱必妥
第六线:免疫K药,白蛋白欧紫,卡帕
第七线:吉西他滨

她后来是因为身体太弱,无法接受下一步治疗而离开,当年她59岁。

会飞的企鹅 发表于 2022-12-25 06:43:32

肯定要试试卡马

aiyindaisy 发表于 2023-1-3 08:58:32

一般来说,19丰度高,免疫效果不好。19丰度低,免疫效果好。当年我妈19突变,吃的易瑞沙,2年,790后换了奥西替尼,然后发现pdl高于百分之80,用了四药联合的免疫。你们家情况跟我们家相似,为什么效果差这么多?

aiyindaisy 发表于 2023-1-3 08:59:50

你的丰度这么高。你要不要试试易瑞沙?
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