重启2020 发表于 2022-4-6 06:50:56

求助:父亲肺腺癌,免疫后肺内多发,痰咳不出,气急乏力。

父亲,73岁,高血压20余年,糖尿病13年。20年例行体检发现肺部结节,除上楼梯气急,其它无症状。同年12.15手术,右肺上叶切除及淋巴结清扫。术前心脏冠状照影显示有部分重度狭窄,术后第三天发作房颤。手术后病理报告及基因检测,突变基因STK11、KRAS12S、KEAP1、TP53等,免疫表达阴性。术后1个半月CT发现锁骨及纵隔淋巴结肿大约1.5厘米,穿刺结果为转移性低分化腺癌。
21年2月份进行培美+卡铂2次,骨髓抑制严重。3月复查淋巴结未减小。4月份开始放疗30次+培美2次,放射性食管炎,5月份复查淋巴结略小一点。之后中药调理,对他心态缓解很有帮助。8月份复查肺内尚见结节约0.7厘米,10月份复查,两肺多发结节大者约2.7厘米,头部右枕多发转移,大者约2.4厘米,头部没有症状。主治医师建议入他的临床试验组,后因免疫表达阴性未入组。11月22-26日,头部射波刀5次。中间出现咳嗽增加,白色口水状痰,医生认为是肺部放疗引起,配了复方甘草口服液和阿斯美有改善。
12月3日开始,信迪利+贝伐5次,22年3月复查前发现胸闷加重、喘不上气,乏力。CT显示肺内多发转移,脾有转移,脑部有新的转移灶。
3月24-4.1住院,痰多,咳痰顺利,痰培养真菌感染,消炎和抗感染治疗。主治医师让回家调理,还想让试白紫。出院后痰反而咳不出了,嗓子嘶哑,乏力更明显。目前在家雾化治疗。
求助:1、是否需要再进行基因检测?穿刺,血液?
2、是否可以盲试靶向药曲美替尼。
3、目前这个状态,是否还能经受白紫。
希望各位老师能给予帮助,是否还可以做其它的治疗,能让他少些痛苦,延长生命。
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重启2020 发表于 2022-4-6 06:56:02

每天看着他喘不上气咳不出痰,除了帮他拍背,帮不上忙,心里焦急得很。肺内多发,不知道免疫后进展这么快。

万事皆有可能 发表于 2022-4-7 07:58:24

我父亲74,也是双肺多发。KRAS和TP35丰度很高,无法靶向药治疗。老爷子在背痛检查出肺癌前,精神状态,身体状况非常好。经历了手术,六化,目前体感不佳,嗓子沙哑(怀疑纵膈出现病灶,并压迫神经导致,这两天正在检查)。
我的感觉,根据基因检测结果,KRAS和TP35丰度高的患者,可能不止对靶向药,对化疗药估计也不太敏感。因为家父化疗期间几次发烧,医生和我都没敢给他上免疫,身体状态下降后,更不敢用了。

积极治疗,后悔,不积极治疗,也会后悔,这就是一柄双刃剑。
每次带他去医院,都觉得自己是在做一件残忍的事。没有靶向药的情况下,对于晚期患者,可能我们争取回来的时间,也都耗费在了医院里,对老人晚年的生活质量并没有任何帮助。

徐彬 发表于 2022-4-7 11:17:54

tv-boy 发表于 2022-4-7 11:57:13

高龄确实棘手,我爸77岁,做了4个周期化疗只会,因为骨髓抑制,严重贫血,人已经虚弱。

阳光~ 发表于 2022-4-7 12:35:25

化疗进展,放疗副作用也出现,射波刀也做了,现在即使上白紫,白紫入脑不太好,脑部控制不住啊,我觉得基因检测意义并不是太大,前面这一年治疗很积极了,后面应该尊重病人意见,反正挺难的,有时候治疗不一定减轻病人痛苦,不如对症消炎止痛

重启2020 发表于 2022-4-7 13:05:40

阳光~ 发表于 2022-04-07 12:35
化疗进展,放疗副作用也出现,射波刀也做了,现在即使上白紫,白紫入脑不太好,脑部控制不住啊,我觉得基因检测意义并不是太大,前面这一年治疗很积极了,后面应该尊重病人意见,反正挺难的,有时候治疗不一定减轻病人痛苦,不如对症消炎止痛

谢谢阳光老师,他自己很想再去治疗。化疗我怕他吃不消,他说可以自己能忍受,不愿意回老家,觉得杭州医院好。

重启2020 发表于 2022-4-7 13:07:02

阳光~ 发表于 2022-04-07 12:35
化疗进展,放疗副作用也出现,射波刀也做了,现在即使上白紫,白紫入脑不太好,脑部控制不住啊,我觉得基因检测意义并不是太大,前面这一年治疗很积极了,后面应该尊重病人意见,反正挺难的,有时候治疗不一定减轻病人痛苦,不如对症消炎止痛

复盘了去年的治疗,结合您家的经历,我们错过了消融治疗,当时结节只有0.7厘米

重启2020 发表于 2022-4-7 13:33:01

万事皆有可能 发表于 2022-04-07 07:58
我父亲74,也是双肺多发。KRAS和TP35丰度很高,无法靶向药治疗。老爷子在背痛检查出肺癌前,精神状态,身体状况非常好。经历了手术,六化,目前体感不佳,嗓子沙哑(怀疑纵膈出现病灶,并压迫神经导致,这两天正在检查)。
我的感觉,根据基因检测结果,KRAS和TP35丰度高的患者,可能不止对靶向药,对化疗药估计也不太敏感。因为家父化疗期间几次发烧,医生和我都没敢给他上免疫,身体状态下降后,更不敢用了。

积极治疗,后悔,不积极治疗,也会后悔,这就是一柄双刃剑。
每次带他去医院,都觉得自己是在做一件残忍的事。没有靶向药的情况下,对于晚期患者,可能我们争取回来的时间,也都耗费在了医院里,对老人晚年的生活质量并没有任何帮助。

去医院他很期盼的,觉得去了就有希望。每次我跟医生的谈话回来都得包装一下才能跟他说

万事皆有可能 发表于 2022-4-7 15:29:34

重启2020 发表于 2022-4-7 13:33
去医院他很期盼的,觉得去了就有希望。每次我跟医生的谈话回来都得包装一下才能跟他说 ...

那只能尊重患者的个人意愿了。我们做子女的,是没有办法建议放弃的。
共勉之。
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