（进行中）招募局部晚期和/或转移性胃或GEJ腺癌患者

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项目名称

IN10018 单药和联合多西他赛用于晚期胃或 GEJ 腺癌的二线及后线治疗研究。

项目简介

本研究的主要目的为评价 IN10018 联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或 GEJ 腺癌受试者中的安全性和耐受性，并确定 RP2D。次要目的包括评价 IN10018 单药治疗在标准化疗治疗失败的局部晚期或转移性胃或 GEJ 腺癌受试者的安全性和耐受性、初步评价 IN10018 单药治疗和联合治疗的疗效以及描述 IN10018 单药治疗以及联合多西他赛治疗时 IN10018 的 PK 特征。

适用人群

本研究招募组织学或细胞学确认的局部晚期和/或转移性胃或 GEJ 腺癌患者，本研究为Ⅰ期。

入选标准

年龄 18-75 周岁，性别不限；
组织学或细胞学确认的局部晚期和/或转移性胃或 GEJ 腺癌；
根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；
ECOG 体力评分 0-1 分；
预计生存时间 3 个月以上；
有充分的器官功能，相关实验室检查应在研究治疗开始前 3 天内进行。
提供未经放疗部位存档肿瘤组织样本或新鲜针吸活检或切除活检肿瘤组织样本。福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织块优于未染色切片，新获得的活检组织优于存档组织。
有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 3 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法，且不能捐献精子或卵子，育龄期的女性患者首次给药前 3 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；
受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
符合入组生物标志物要求。

排除标准

胃癌组织分型为非腺癌。
患有除胃癌外的其它恶性肿瘤，且正在进展或在过去 3 年内需要积极治疗。
HER2/neu 阳性或未知的受试者需符合以下条件：①如果为HER2/neu 阳性，必须有曲妥珠单抗或其他靶向 HER2 药物治疗后出现疾病进展的记录。②如果未知，必须测定 HER2/neu 状态。HER2/neu 阴性的受试者可以入组，HER2/neu 阳性的受试者必须有曲妥珠单抗或其他靶向 HER2 药物治疗后出现疾病进展的记录。
既往接受含多西他赛或紫杉醇的治疗方案后发生疾病进展（仅联合治疗组）。
首次给药前 4 周内接受过化疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项：①口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；②有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内；
首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
开始研究治疗前 2 周内接受过放疗；
首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；
在首次使用研究药物前7天内使用过CYP3A强效抑制剂/诱导剂或P-gp 抑制剂
对 IN10018 或多西他赛或其制剂中所使用的任何成分过敏，或有紫杉烷治疗的禁忌症（仅联合治疗组）；
既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者；
既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
患有严重的肾脏疾病或肾功能损伤；
首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗者；
患有 HIV 感染（抗体阳性）、活动性乙型肝炎（表面抗原[HBsAg]阳性且病毒 DNA 阳性或高于检测下限）、丙型肝炎病毒感染（抗体阳性且病毒 RNA 阳性或高于检测下限）。允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；
患有在过去 2 年内需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病（如使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）。替代治疗（如甲状腺素、胰岛素，或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）不算作系统治疗；
患有免疫缺陷疾病，或首次给药前 7 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；
目前或曾患有间质性肺病者；
有严重的心脑血管疾病史；
无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如消化道梗阻）；
临床上无法控制的胸腔积液、心包积液、腹腔积液和盆腔积液等第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；
已知有酒精或药物依赖；
精神障碍者或依从性差者；
妊娠期或哺乳期女性；
研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。